(1आर,2एस,5एस)-मिथाइल 6,6-डाइमिथाइल-3-एजा-बाइसीक्लो[3.1.0]हेक्सेन-2-कार्बोक्सिलेट हाइड्रोक्लोराइड सीएएस 565456-77-1

उत्पाद वर्णन:

(1आर,2एस,5एस)-मिथाइल6,6-डाइमिथाइल-3-एजा-बाइसीक्लो[3.1.0]हेक्सेन-2-कार्बोक्सिलेट हाइड्रोक्लोराइड सीएएस 565456-77-1

 

समानार्थी शब्द:

बोसेप्रेविर इंटरमीडियेट्स;

मिथाइल (1r,2s,5s)-6,6-डाइमिथाइल-3-एजाबीसाइक्लो[3.1.0]हेक्सेन-2-कार्बोक्सिलेट;

 

रासायनिक एवं भौतिक गुण

भंडारण तापमान: निष्क्रिय वातावरण, कमरे का तापमान

रूप:ठोस

रंग: हल्का पीला

InChI:InChI=1/C9H15NO2.ClH/c1-9(2){6}}(6(5)9)8(11)12-3;/h{{13} },10H,4H2,{{17}H3;1H/t5-,{21}},7-;/s3

InChIKey:FKVUDBWXNAFSPB-AUBOPKACNA-एन

मुस्कान:C([C@H]1NC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]12)(=O)OC.Cl |&1:1,4,8, आर|

 

सुरक्षा संबंधी जानकारी

एचएस कोड:2933998090

 

उपयोग:

बोप्रेविर का मध्यवर्ती, अर्थात् (1R, 2S, 5S) -6,6-डाइमिथाइल-3-एजाबीसाइक्लिक [3.1.0] हेक्सेन-2-कार्बोक्जिलिक एसिड मिथाइल एस्टर हाइड्रोक्लोराइड, बोप्रेविर की साइड चेन है। प्रमीविर शेरिंग प्लो द्वारा विकसित एक हेपेटाइटिस सी प्रोटीज़ अवरोधक है, जिसका उपयोग ट्रिपल थेरेपी की मुख्य दवा के रूप में किया जा सकता है (पॉलीथीन ग्लाइकोल के साथ - इंटरफेरॉन और रिबाविरिन के संयोजन का उपयोग सीएचसी जीन प्रकार I क्रोनिक हेपेटाइटिस के इलाज के लिए किया जाता है। के संयोजन तीन दवाएं 60% से अधिक रोगियों को ठीक कर सकती हैं, और अकेले पॉलीथीन ग्लाइकोल का उपयोग किया जाता है - इंटरफेरॉन या रिबाविरिन की इलाज दर 2 से 3 गुना अधिक है, और बोप्रिविर इलाज के समय को कम करते हुए इलाज दर में सुधार कर सकता है।

 

बोसेप्रेविर (व्यापारिक नाम बोसेप्रेविर), रासायनिक नाम (1S, 2S, 5S) के साथ - N - (4-अमीनो-1-साइक्लोब्यूटाइल-3,{8}}डाइऑक्सोब्यूटेन{{9 }}yl) {{1{{20}}}} [(2एस) -2- (टर्ट ब्यूटाइलमिनो) -3,3-डाइमिथाइलब्यूटिरिल] -6 ,6-डाइमिथाइल-3-एजाबीसाइक्लो [3.1.0] हेक्सेन-2-फॉर्मामाइड, अमेरिकन केमिकलबुक शेरिंग प्लो द्वारा विकसित एक हेपेटाइटिस सी प्रोटीज अवरोधक है, इसे ट्रिपल थेरेपी के लिए मुख्य दवा के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है (सीएचसी जीन प्रकार I क्रोनिक हेपेटाइटिस के उपचार के लिए पेगीलेटेड इंटरफेरॉन और रिबाविरिन के संयोजन में)। तीन दवाओं का संयोजन 60% से अधिक रोगियों को ठीक कर सकता है, और अकेले पॉलीथीन ग्लाइकोल का उपयोग किया जाता है - इंटरफेरॉन या रिबाविरिन की इलाज दर 2 से 3 गुना अधिक है, और बोप्रिविर इलाज के समय को कम करते हुए इलाज दर में सुधार कर सकता है। दवा को 13 मई, 2011 को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा विपणन के लिए अनुमोदित किया गया था। 1आर, 2एस, 5एस) -6,{31}}डाइमिथाइल-3-एजाबीसाइक्लिक [3.1.0 ] हेक्सेन-2-कार्बोक्जिलिक एसिड मिथाइल एस्टर हाइड्रोक्लोराइड (आई) बोप्रेविर की साइड चेन संश्लेषण प्रक्रिया में सबसे अधिक लागत वाला प्रमुख मध्यवर्ती है।

 

यह उत्पाद एक एज़ैबिसिक्लोहेक्सेन व्युत्पन्न है, जिसका उपयोग हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) एनएस3 सेरीन प्रोटीज़ अवरोधक तैयार करने के लिए किया जा सकता है। उद्देश्य: बोप्रेविर का मध्यवर्ती एक कार्बनिक संश्लेषण मध्यवर्ती और एक फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती है, जिसका उपयोग प्रयोगशाला अनुसंधान और विकास प्रक्रियाओं और रासायनिक उत्पादन प्रक्रियाओं में किया जा सकता है, मुख्य रूप से एक मानक और संदर्भ पदार्थ के रूप में।

 

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पेटेंट के तहत उत्पाद केवल अनुसंधान एवं विकास उद्देश्य के लिए पेश किए जाते हैं। हालाँकि, अंतिम जिम्मेदारी विशेष रूप से खरीदार की होती है।

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