9-एथिल-6,6-डिमेथाइल-8-(4-मॉर्फोलिनोपिपिरिडिन-1-आईएल) -11-ऑक्सो-5a, 6,011,11a-tetrahydro-5H-benzo [b] कार्बाजोल-3-कार्बोनिट्रिल हाइड्रोक्लोराइड कैस 1256589-74-8

उत्पाद विवरण:

उत्पाद का नाम:

9-एथिल-6,6-डिमेथाइल-8-(4-मॉर्फोलिनोपिपिरिडिन-1-आईएल) -11-ऑक्सो-5a, 6,1 1,11a-tetrahydro-5H-benzo [b] कार्बाजोल-3-कार्बोनिट्रिल हाइड्रोक्लोराइड कैस NO: 1256589-74-8

समानार्थी:

एलेक्टिनिब हाइड्रोक्लोराइड (JAN);

UNII-P9YY73LO6J;

9-एथिल-6,6-डिमेथाइल-8-[4-(मोर्फोलिन-4-इल) पिपरिडिन-1-आईएल]-11-ऑक्सो-6, 11-डाइजिड्रो-5H-बेंजो [बी] कार्बाजोल-3-कार्बोनिकाइल हाइड्रोक्लोराइड;

रासायनिक और भौतिक गुण:

सूरत: ठोस

परख:≥99.00%

सटीक मास: 518.244873

एलेकेन्स फार्मास्यूटिकल/हॉफमैन-ला रोशे द्वारा व्यापार नाम एलेकेंसा® के तहत विकसित एलेक्टिनिब हाइड्रोक्लोराइड को अप्रैल २०१४ में जापान में एनाप्लास्टिक लिंफोमा किनेज़ (ALK) फ्यूजन-जीन पॉजिटिव, अप्रतिदेशित, उन्नत, या आवर्ती गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (एनएससीएलसी) के उपचार के लिए मंजूरी दी गई थी । यौगिक एक अत्यधिक चयनात्मक दूसरी पीढ़ी के ALK अवरोधक है, और जबकि alectinib वर्तमान में यूरोप और अमेरिका में आगे के विकास का ध्यान केंद्रित रहता है, यौगिक द्वितीय चरण नैदानिक परीक्षणों में एक ९३.५% उद्देश्य प्रतिक्रिया दर दिखाने के बाद जापान में अनाथ दवा पदनाम प्रदान किया गया है । रोगियों के बहुमत में तेजी से उपचार प्रतिक्रिया समय प्रदान करने के अलावा, परीक्षणों के एक ७६% 2 साल की प्रगति मुक्त जीवित रहने की दर से पता चला । क्रिजोटिनिब की प्रारंभिक मंजूरी के बाद से- ALKreared NSCLC के उपचार के लिए संकेत दिया गया पहला ALK अवरोधक - क्रिजोटिनिब के साथ इलाज किए गए रोगियों ने अन्य कीमोथैरेपी विधियों के साथ उपचार की तुलना में उल्लेखनीय सुधार दिखाया है, 21 हालांकि दवा प्रतिरोध इस चिकित्सा का एक प्रमुख दुष्प्रभाव साबित हुआ है। एलेक्टिनिब के प्रारंभिक प्रीक्लिनिकल और नैदानिक अध्ययनों ने अन्य अल्का अवरोधकों के साथ विकसित दवा प्रतिरोध पर काबू पाने के लिए महत्वपूर्ण वादा दिखाया है।

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