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एपीआई और इंटरमीडिएट
Ansamitocin P-0 CAS 57103-68-1

Ansamitocin P-0 CAS 57103-68-1

कैस नं: 57103-68-1
आणविक सूत्र: C28H37ClN2O8
आणविक भार: 565.05500
EINECS सं: NA
एमडीएल नं: लागू नहीं

उत्पाद विवरण

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: Ansamitocin P-0 CAS NO: 57103-68-1

 

समानार्थी शब्द:

O3-de-(N-एसिटिल-N-मिथाइल-L-alanyl)-मायटेन्सिन;

(3E,5E,7R,84S)-14-chloro-10t,11c-epoxy-84,12c-dihydroxy-15,7r-dimethoxy-3,9c,11t,15-tetramethyl-(84r'H,86c'H)-15-aza-1(1,3)-benzena-8(4,6)-1,3oxazinana-cyclopentadecaphane-3,5-diene-82,14-dione;

मायटान्सिनोल (7);

 

रासायनिक भौतिक गुण:

सूरत: पाउडर

परख : 99 से अधिक या उसके बराबर।0 प्रतिशत

घनत्व: 1.34g/cm3

क्वथनांक: 835.8 डिग्री पर 760mmHg

फ्लैश प्वाइंट: 459.3 डिग्री

अपवर्तक सूचकांक: 1.607

Vapour Pressure: {{0}}.0±3.2 mmHg at 25 degree

 

Maytansinol का उपयोग साइट-विशिष्ट trastuzumab maytansinoid एंटीबॉडी-बेहतर चिकित्सीय गतिविधि के साथ संयुग्मित दवाओं की तैयारी में किया जाता है। Maytansinol सूक्ष्मनलिका संयोजन को रोकता है और इन विट्रो में सूक्ष्मनलिका विघटन को प्रेरित करता है। लक्ष्य: सूक्ष्मनलिका / ट्यूबुलिनिन विट्रो: Maytansinol माइटोटिक धुरी को बाधित करता है और ड्रोसोफिला में माइटोटिक निकास को रोकता है। Maytansinol HCT116 कोशिकाओं के विकास और/या उत्तरजीविता को एक खुराक - पर निर्भर तरीके से कम करता है और यह प्रभाव p53 प्लस / प्लस के लिए p53-/- कोशिकाओं की तुलना में अधिक गंभीर था। कम और उच्च खुराक। Maytansinol HCT116 मानव कोलन कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकता है। Maytansinol जंगली - प्रकार के लार्वा की काल्पनिक डिस्क में एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है लेकिन p53 उत्परिवर्ती लार्वा को नहीं। यह मानव HCT116 कोशिकाओं में खोज के समानांतर है, जिसमें कम से कम कुछ खुराक पर p53 मौजूद होने पर Maytansinol अधिक प्रभावी था। Maytansinol जंगली प्रकार के लार्वा की काल्पनिक डिस्क में एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है लेकिन दवा के संपर्क में आने के 24 घंटे बाद p53 उत्परिवर्ती लार्वा नहीं।

 

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पेटेंट के तहत उत्पाद केवल आरडी उद्देश्य के लिए पेश किए जाते हैं। हालांकि, अंतिम जिम्मेदारी विशेष रूप से खरीदार के पास है।


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