बालोफ़्लॉक्सासिन कैस 127294-70-6

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: बालोफ्लोक्सासिन सीएएस संख्या: 127294-70-6

समानार्थी शब्द:

3-क्विनोलिनकार्बोक्सिलिक एसिड, 1-साइक्लोप्रोपाइल-6-फ्लोरो-1,4-डायहाइड्रो-8-मेथॉक्सी-7- [3- (मिथाइलामिनो) -1-पाइपरिडिनिल] -4-ऑक्सो-;

1-साइक्लोप्रोपाइल-6-फ्लोरो-8-मेथॉक्सी-7-(3-(मेथिलामिनो)पाइपरिडिन-1-वाईएल)-4-ऑक्सो-1,4-डायहाइड्रोक्विनोलिन-3-कार्बोक्जिलिक एसिड;

रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:

सूरत: क्रिस्टलीय ठोस

परख: ≥99.00%

घनत्व: १.४ ग्राम/सेमी३

क्वथनांक: 608.3 ℃ 760 mmHg . पर

गलनांक: 137℃

फ्लैश प्वाइंट: 321.7 ℃

अपवर्तक सूचकांक: 1.639

भंडारण की स्थिति: मूल कंटेनर में एक ठंडी अंधेरी जगह में स्टोर करें।

वाष्प दबाव: 1.19E-15mmHg 25 ℃ पर;

सुरक्षा जानकारी:

एचएस कोड: २९३३९९००९०

बालोफ्लोक्सासिन क्विनोलोन एंटीबायोटिक है, जो एंजाइम डीएनए गाइरेज़ के साथ हस्तक्षेप करके बैक्टीरिया डीएनए के संश्लेषण को रोकता है। लक्ष्य: जीवाणुरोधी; DNA gyrase. Balofloxacin, एक मौखिक रूप से सक्रिय फ्लोरोक्विनोलोन एंटीबायोटिक, कोरिया में Choongwae Pharma द्वारा मूत्र पथ के संक्रमण (UTI) के उपचार के लिए विकसित किया गया है। चुगाई और सीबा श्वसन पथ के संक्रमण (आरटीआई) के लिए बालोफ्लोक्सासिन विकसित कर रहे थे, लेकिन चुगाई [जीजी] #39;एस आर [जीजी] amp;डी फोकस में बदलाव और दवा की प्रभावकारिता की कमी के कारण 1995 में विकास बंद कर दिया। द्वितीय चरण के परीक्षणों के बाद, चूंगवे ने चुगई से कोरिया में बालोफ़्लॉक्सासिन विकसित करने के अधिकार खरीदे। यूटीआई के लिए चरण III परीक्षण 2001 की शुरुआत में पूरा किया गया था। बालोफ्लोक्सासिन को यूटीआई के लिए दिसंबर 2001 में कोरियाई एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। मार्च 2002 में, आरटीआई के लिए चरण II का परीक्षण चल रहा था।

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