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एपीआई और इंटरमीडिएट
कैलिकेमिसिन कैस 108212-75-5

कैलिकेमिसिन कैस 108212-75-5

कैस नं: 108212-75-5
आणविक सूत्र: C55H74IN3O21S4
आणविक भार: 1368.35000
ईआईएनईसीएस संख्या: 813-745-9
एमडीएल नं: लागू नहीं

उत्पाद विवरण

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: कैलिकेमिसिन सीएएस संख्या: 108212-75-5

 

समानार्थी शब्द:

कैलिकेमिसिन गामा1(आई);

कैलिकेमिसिन 1I;

कैलिकेमिसिन गामा1;

 

रासायनिक भौतिक गुण:

सूरत: पाउडर

परख : 99 से अधिक या उसके बराबर।0 प्रतिशत

Density: 1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

अल्फा: D26 -124 डिग्री (c=0.98 प्रतिशत, EtOH)

Pka: 7.13±0.60(Predicted)

 

The calicheamicins are a class of enediyne antitumor antibiotics derived from the bacterium Micromonospora echinospora, with calicheamicin 1 being the most notable. It was isolated originally in the mid-1980s from the chalky soil, or "calichi pits", located in Kerrville, Texas. The sample was collected by a scientist working for Lederle Labs. It is extremely toxic to all cells and, in 2000, a CD33 antigen-targeted immunoconjugate N-acetyl dimethyl hydrazide calicheamicin was developed and marketed as targeted therapy against the non-solid tumor cancer acute myeloid leukemia (AML). Calicheamicin 1 and the related enediyne esperamicin are the two of the most potent antitumor agents known.

Calicheamicins are a series of enediyne antitumor antibiotics originally isolated from the bacterium Micromonospora echinospora. They exert high cytotoxicity and have been applied in tumor therapies for over a decade-- a CD33 antigen-targeted immuno-conjugate: N-acetyl dimethyl hydrazide calicheamicin, was developed as a targeted therapy for non-solid tumor cancer acute myeloid leukemia (AML). Calicheamicin has several derivatives with different chemical modifications, among which 1 is the most well-characterized. Calicheamicin 1 contains an aglycon consisting of a bicycle tridec-9-ene-2,6-diyne system with a labile methyl trisulfide group and an aryltetrasaccharide chain. Calicheamicins also contain enediyne moieties that are structurally similar to other enediynes, such as esperamicins, neocarzinostatin, and kedarcidin, etc. After reduction by cellular thiols, the calicheamicin enediyne moieties rearrange to produce a 1, 4-benzenoid diradical.

 

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पेटेंट के तहत उत्पाद केवल आरडी उद्देश्य के लिए पेश किए जाते हैं। हालांकि, अंतिम जिम्मेदारी विशेष रूप से खरीदार के पास है।


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