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एपीआई और इंटरमीडिएट
Ciclopirox CAS 29342-05-0

Ciclopirox CAS 29342-05-0

कैस नं: २९३४२-०५-०
आणविक सूत्र: C12H17NO2
आणविक भार: 207.26900
ईआईएनईसीएस संख्या: 249-577-2
एमडीएल नं: एमएफसीडी00078997

उत्पाद विवरण

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: Ciclopirox CAS NO: २९३४२-०५-०

समानार्थी शब्द:

1-हाइड्रॉक्सी-4-मिथाइल-6-साइक्लोहेक्सिल-2-पाइरिडोन;

6-साइक्लोहेक्सिल-1-हाइड्रॉक्सी-4-मिथाइल-1,2-डायहाइड्रोपाइरिडिन-2-एक;

6-साइक्लोहेक्सिल-1-हाइड्रॉक्सी-4-मिथाइल-2(1H)-पाइरिडोन;

रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:

सूरत: सफेद या हल्का-पीला पाउडर

परख: ≥99.0%

घनत्व: १.१९३ g/cm3

क्वथनांक: 350 ℃ 760 mmHg . पर

गलनांक: 144℃

फ्लैश प्वाइंट: १६५.५ ℃

अपवर्तक सूचकांक: 1.582

भंडारण की स्थिति: मूल कंटेनर में एक ठंडी अंधेरी जगह में स्टोर करें।

वाष्प दबाव: २.७१ई-०६एमएमएचजी २५ ℃ पर

सुरक्षा संबंधी जानकारी:

आरटीईसीएस: QU5900000

खतरा वर्ग: 8

सुरक्षा कथन: S23; एस26; S36; S45

एचएस कोड: 2933790090

पैकिंग समूह: II

डब्ल्यूजीके जर्मनी: 1

आरआईडीएडीआर: यूएन 3264 8/पीजी 3

जोखिम विवरण: R8; आर३५; आर34; आर20

खतरा कोड: सी; हे

Ciclopirox olamine सतही मायकोसेस के सामयिक त्वचाविज्ञान उपचार के लिए एक सिंथेटिक एंटिफंगल एजेंट है। यह टीनिया वर्सिकलर के खिलाफ सबसे उपयोगी है। यह दुनिया भर में कई ब्रांड नामों के तहत बेचा जाता है। Ciclopirox (Penlac) एक सिंथेटिक एंटिफंगल एजेंट है। लक्ष्य: AntifungalCiclopirox सतही मायकोसेस के सामयिक त्वचाविज्ञान उपचार के लिए एक सिंथेटिक एंटिफंगल एजेंट है। यह टीनिया वर्सिकलर के खिलाफ सबसे उपयोगी है। Ciclopirox की क्रिया का तंत्र खराब समझा जाता है। हालांकि, कुछ उत्प्रेरित और पेरोक्सीडेज एंजाइमों के कार्य के नुकसान को क्रिया के तंत्र के साथ-साथ सेलुलर चयापचय के विभिन्न अन्य घटकों के रूप में फंसाया गया है। सिक्लोपिरॉक्स [जीजी] # 39; के तंत्र को और स्पष्ट करने के लिए किए गए एक अध्ययन में, कई सैक्रोमाइसेस सेरेविसिया म्यूटेंट की जांच की गई और उनका परीक्षण किया गया। दवा उपचार और उत्परिवर्तन दोनों के प्रभावों की व्याख्या के परिणामों ने सुझाव दिया कि साइक्लोपीरॉक्स डीएनए की मरम्मत, कोशिका विभाजन संकेतों और संरचनाओं (माइटोटिक स्पिंडल) के साथ-साथ इंट्रासेल्युलर परिवहन के कुछ तत्वों को बाधित करके अपना प्रभाव डाल सकता है। यह Na+ K+ ATPase को बाधित करके झिल्ली स्थानांतरण प्रणाली को बाधित करके कार्य करता है। वर्तमान में सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस के लिए केटोकोनाज़ोल के वैकल्पिक उपचार के रूप में इसकी जांच की जा रही है क्योंकि यह यीस्ट मालासेज़िया फरफुर के विकास को दबा देता है। प्रारंभिक परिणाम अपने अंतर्निहित विरोधी भड़काऊ गुणों के कारण व्यक्तिपरक लक्षण राहत में सापेक्ष वृद्धि के साथ केटोकोनाज़ोल के समान प्रभाव दिखाते हैं।

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पेटेंट के तहत उत्पाद R& के लिए पेश किए जाते हैं; केवल डी उद्देश्य। हालांकि, अंतिम जिम्मेदारी विशेष रूप से खरीदार के पास है।


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