सिलोस्ताजोल कैस 73963-72-1

उत्पाद विवरण:

उत्पाद का नाम: Cilostazol कैस नहीं: 73963-72-1

समानार्थी:

6-[4-(1-साइक्लोहेक्सिल-1h-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2 (1h)-quinolinone अतिरिक्त नाम: 6-[4-(1-साइक्लोहेक्सिल-5-टेट्राजोलिल) ब्यूटॉक्सी]-1,2,3,4-टेट्राहाइड्रो-2-ऑक्सोक्विनोलिनोन;

ओपीसी-13013, प्लेटल, 6-[4-(1-साइक्लोहेक्सिल-1H-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2 (1H)-क्विनोलिनोन;

रासायनिक और भौतिक गुण:

सूरत: ऑफ-व्हाइट सॉलिड

परख:≥99.00%

घनत्व: 1.34 ग्राम/

उबलते बिंदु: 760 एमएमएचजी पर 664.7 डिग्री सेल्सियस

पिघलने बिंदु: 159-160 डिग्री सेल्सियस

फ्लैश प्वाइंट: 355.8 डिग्री सेल्सियस

अपवर्तक सूचकांक: 1.675

भंडारण की स्थिति: एक शांत अंधेरे जगह में मूल कंटेनर में स्टोर करें।

सुरक्षा जानकारी:

आरटीईसीएस: कुलपति8277500

एचएस कोड: 2933990090

WGK जर्मनी: 2

हैज़र्ड कोड: ग्यारहवीं

एक शक्तिशाली फॉस्फोडिस्टेरेस III ए (PDE3A) अवरोधक (IC50 = 0.2uM) और एडेनोसाइन तेज का अवरोधक। वीवो में एंटीमिटोजेनी, एंटीथ्रोम्बोटिक, वेसोडिलेटरी और कार्डियोटोनिक गुण हैं। वीवो में लिपिड के स्तर को भी प्रभावित करता है। सिलोस्ताजोल (ओपीसी 13013; ओपीसी 21) PDE3A का एक शक्तिशाली अवरोधक है, जो हृदय प्रणाली (IC50 = 0.2 uM) में पीडीई 3 का आइसोफॉर्म है। IC50 मूल्य: 0.2 uM लक्ष्य: PDE3Ain विट्रो: Cilostazol खरगोश और इसी तरह की शक्ति के साथ मानव प्लेटलेट्स में cAMP स्तर में एकाग्रता निर्भर वृद्धि हुई। इसके अलावा, सिलोस्ताजोल और मिल्रिनोन क्रमशः 0.9 और 2 माइक्रोएम के औसत निरोधात्मक एकाग्रता (आईसी50) के साथ मानव प्लेटलेट एकत्रीकरण को बाधित करने में समान रूप से प्रभावी थे। खरगोश वेंट्रिकुलर मायोसाइट्स में, हालांकि, सिलोस्ताजोल ने सीएएमपी के स्तर को काफी कम सीमा तक बढ़ाया (पी< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">

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• की एक जोड़ी: प्रुकालोप्राइड सक्सेनेट कैस 179474-85-2
• अगले: बुप्रोपियन (हाइड्रोक्लोराइड) (सीआरएम) सीएएस 31677-93-7