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एपीआई और इंटरमीडिएट
डूटास्टरइड सीएएस 164656-23-9

डूटास्टरइड सीएएस 164656-23-9

कैस नं: १६४६५६-२३-९
आणविक सूत्र: C27H30F6N2O2
आणविक भार: ५२८.५३०००
ईआईएनईसीएस संख्या: 638-758-5
एमडीएल नं: एमएफसीडी00937869

उत्पाद विवरण

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: डूटास्टरराइड सीएएस संख्या: 164656-23-9

समानार्थी शब्द:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7 ,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b)-;

रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:

सूरत: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर

परख: ≥99.00%

घनत्व: १.३०३ ग्राम/सेमी३

क्वथनांक: 620.3 ℃ 760 mmHg . पर

गलनांक: 242-250℃

फ्लैश प्वाइंट: 329℃

अपवर्तक सूचकांक: 1.523

वाष्प दबाव: 25 ℃ पर 0 मिमीएचजी

सुरक्षा जानकारी:

एचएस कोड: 2942000000

ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन द्वारा विकसित Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (ब्रांड नाम Avodart), एक ट्रिपल 5α-रिडक्टेस अवरोधक है जो टेस्टोस्टेरोन को डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (DHT) में बदलने से रोकता है। इसका उपयोग सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया के इलाज के लिए किया जाता है। इससे इरेक्टाइल डिसफंक्शन का खतरा बढ़ जाता है और यौन इच्छा कम हो जाती है। Dutasteride (GG745) दोनों 5 अल्फा-रिडक्टेस आइसोजाइम का एक प्रबल अवरोधक है। DHT.IC50 से इसकी संरचनात्मक समानता के कारण ड्यूटास्टरराइड का एण्ड्रोजन रिसेप्टर (AR) पर ऑफ-टारगेट प्रभाव हो सकता है। पीएसए और प्रसार के अनुमानित, बाधित टी-प्रेरित स्राव। हालांकि दवा ने डीएचटी-प्रेरित पीएसए स्राव और सेल प्रसार (आईसी (50) लगभग 1 माइक्रोएम) को भी रोक दिया। Dutasteride ने LNCaP सेल AR को IC (50) लगभग 1.5 माइक्रोएम के साथ बाँधने के लिए प्रतिस्पर्धा की। स्टेरॉयड मुक्त माध्यम में ड्यूटैस्टराइड (10-50 माइक्रोएम) की उच्च सांद्रता, लेकिन फायनास्टराइड नहीं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु में वृद्धि हुई, संभवतः एपोप्टोसिस द्वारा। Dutasteride परीक्षण की गई (एंड्रोजन-उत्तरदायी (LNCaP) और एण्ड्रोजन-अप्रतिक्रियाशील (DU145) मानव प्रोस्टेट कैंसर (PCa)) दोनों सेल लाइनों में सेल व्यवहार्यता और सेल प्रसार को कम करता है। विवो में: GG745 का लगभग 240 घंटे का टर्मिनल आधा जीवन है, और [जीजी] जीटी की एकल खुराक; १० मिलीग्राम ने डीएचटी के स्तर को फायनास्टराइड की एकल ५-मिलीग्राम खुराक की तुलना में काफी अधिक घटा दिया। प्रोस्टेट कैंसर के बिना प्लेसबो उपचारित पुरुषों में 24 महीने में पीएसए में 8.3% की औसत वृद्धि हुई थी, जबकि ड्यूटैस्टराइड प्राप्त करने वालों में -59.5% की तुलना में, ड्यूटैस्टराइड उपचार के लिए सही करने के लिए दोगुने मूल्यों का उपयोग किया गया था। विषाक्तता: ड्यूटैस्टराइड पुरुष प्रजनन क्षमता और स्टेरॉयड हार्मोन की गतिशीलता को प्रभावित कर सकता है। . इसलिए, मछली प्रजनन पर ड्यूटैस्टराइड (10, 32 और 100 माइक्रोग्राम प्रति लीटर) के प्रभावों को निर्धारित करने के लिए एक 21-दिवसीय प्रजनन अध्ययन आयोजित किया गया था। ड्यूटैस्टराइड के संपर्क में आने से मछली की उर्वरता में काफी कमी आई और पुरुषों और महिलाओं दोनों में प्रजनन अंतःस्रावी कार्यों के कई पहलुओं को प्रभावित किया। नैदानिक ​​परीक्षण: स्वस्थ पुरुष स्वयंसेवकों में ड्यूटैस्टराइड पांच 0.1 मिलीग्राम और एक 0.5 मिलीग्राम सॉफ्ट जिलेटिन कैप्सूल का जैव समानता अध्ययन।

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