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कैस नहीं: 111011-76-8
आणविक सूत्र: C36H45ClN3O8P
आणविक वजन: 714.18500
EINECS नहीं: 692-145-7
एमडीएल नहीं: एमएफसीडी000875717
उत्पाद विवरण:
उत्पाद का नाम: EFONIDIPINE कैस नहीं: 111011-76-8
समानार्थी:
एफोनिडिपाइन हाइड्रोक्लोराइड मोनोथेनॉलेट;
2-(फिनाइल (फिनाइलमिथाइल) अमीनो) एथिलेस्ट;
3-पाइरिडीनकार्बोक्सिलिसिड, 1, 4-डाइहिड्रो-2, 6-डाइमेथिल-5-(5, 5-डाइमेथिल-1, 3, 2-डायोक्सा;
रासायनिक और भौतिक गुण:
सूरत: पीला पाउडर
परख:≥99.00%
घनत्व: 1.3 g/cm3
उबलते बिंदु: 746.9 डिग्री सेल्सियस पर 760mmHg
फ्लैश प्वाइंट: 405.5 डिग्री सेल्सियस
वाष्प दबाव: 25 डिग्री सेल्सियस पर 3.5E-22mmHg
पिघलने बिंदु: 151 ° (दिसंबर)
अपवर्तन सूचकांक: 1.625
भंडारण की स्थिति: +4 डिग्री सेल्सियस पर Desiccate
Efonidipine हाइड्रोक्लोराइड इथेनॉल सबसे पहले जापान में आवश्यक गंभीर और गुर्दे के उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए शुरू किया गया था । चौदहवें डाइयड्रॉपिरिडीन (डीएचपी) कैल्शियम चैनल अवरोधक के रूप में बाजार तक पहुंचने के लिए, यह आवश्यक उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में मूत्रवर्धक और नैट्रियाटिक क्रियाओं का कारण बनने के लिए वोल्टेज पर निर्भर कैल्शियम चैनलों पर डीएचपी रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी द्वारा कार्य करता है । इसके वासोडिलेटिंग और कैल्शियम विरोधी प्रभाव शुरुआत में बहुत धीमे होते हैं और सभी प्रकार के प्रयोगात्मक रूप से उच्च रक्तचाप वाले मॉडलों में लंबे समय तक चलने वाले होते हैं और एजेंट को एक ही वर्ग की अन्य दवाओं की तुलना में एक बेहतर दुष्प्रभाव प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करने की सूचना दी जाती है। यह ट्रांसमेम्ब्रेन Ca + 2 तेज है, जो अपने बहुत धीमी गति से बाध्यकारी और DHP रिसेप्टर्स से वियोजन के साथ है की धीमी और लंबे समय से स्थाई निषेध द्वारा समझाया जा सकता है । कोलेस्ट्रॉल से पोषित खरगोशों में हाल ही में हुए एक अध्ययन में सुझाव दिया गया था कि एफोनिडिपाइन प्लाज्मा लिपिड को प्रभावित किए बिना एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास को दबा सकता है । एंजाइना, पेटोरिस, और सेरेब्रोवासोडिलेटरी विकारों के लिए नैदानिक परीक्षणों की सूचना दी गई है।
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