एस्सिटालोपरम ऑक्सलेट कैस 219861-08-2

उत्पाद विवरण:

उत्पाद का नाम: एसिटालोपराम ऑक्सलेट कैस नहीं: 219861-08-2

समानार्थी:

(एस) -सीतालोपरम ऑक्सलेट;

1-[3-(डिमेथाइलमिनो) प्रोपिल]-1-(4-फ्लोरोफेनेइल) -1,3-डाइहाइड्रो-5-आइसोबेज़ोफोरन-कार्बोनिट्रिल ऑक्सलेट;

एस-(+) - 1-3 - (डिमेथिल-अमीनो) प्रोपिल-1 - (पी-फ्लोरोफेनिल) - 5- थथैलेनकार्बोनियोलियोप्लीऑक्सेलेट;

रासायनिक और भौतिक गुण:

सूरत: सफेद ठोस

परख:≥99.00%

उबलते बिंदु: 760 एमएमएचजी पर 428.3 डिग्री सेल्सियस

पिघलने बिंदु: 152-153 डिग्री सेल्सियस

फ्लैश प्वाइंट: 212.8 डिग्री सेल्सियस

सुरक्षा जानकारी:

सुरक्षा बयान: S26; S36

जोखिम बयान: R36/37/38

हैज़र्ड कोड: ग्यारहवीं

WGK जर्मनी: 3

आरटीईसीएस: NP6333500

एचएस कोड: 29322090

सेरोटोनिन (5-एचटी) तेज का एक अवरोधक। एंटी। एस्सिटालोपरम को सिप्रालेक्स के रूप में लॉन्च किया गया था? अवसाद और आतंक विकार के इलाज के लिए स्विट्जरलैंड, स्वीडन और ब्रिटेन में। यह 1989 में अनुमोदित चयनात्मक सेरोटोनिन रीटेक अवरोधक (एसएसआरआई) सीतालोपरम का एस-एंटिटोमर संस्करण है। इसे 4-फ्लोरोफेनाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड और 3-(डाइमेथाइलमिनो) प्रोपिल मैग्नीशियम क्लोराइड के साथ लगातार प्रतिक्रियाओं द्वारा 5cyanophthalide से प्राप्त किया जा सकता है। परिणामस्वरूप रेसमिक डायोल को कई मार्गों जैसे कि चिरल एसिड के साथ क्रिस्टलीकरण द्वारा हल किया जा सकता है। अंत में, एक दो कदम चक्रीय प्रक्रिया एस्किटालोपरम प्रदान करती है। एस्किटालोपराम रेसमेट के रूप में दो बार प्रभावी होता है और चूहे के मस्तिष्क सिनैप्टोसोम्स में वीवो में 5HT पुनः लेना को बाधित करने में आर-एन्टिओमर की तुलना में 100 गुना अधिक शक्तिशाली होता है। इसके अलावा, यह वर्तमान में उपलब्ध एसएसआरएल की तुलना में नोराड्रेनालीन या डोपामाइन ट्रांसपोर्टरों के सापेक्ष मानव सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर के लिए उच्च चयनशीलता प्रदर्शित करता है। माउस जबरन तैरने के परीक्षण में, एसिटालोपरम के लिए गतिहीनता (जो अवसादरोधी गतिविधि को दर्शाता है) की अवधि सिटालोपराम और (आर) से अधिक सिटालोपराम के बराबर थी। आतंक विकारों या अवसाद के रोगियों में नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि एसिटालोपराम का चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक और महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। इसके अतिरिक्त, इसमें सीतालोपरम की तुलना में अवसादरोधी कार्रवाई की तेजी से शुरुआत होती है। एस्सिटालोपरम में रैखिक फार्माकोकिनेटिक्स है, जिसमें लंबा आधा जीवन (27-32 h) है। यह स्याल्के के माध्यम से लिवर में बड़े पैमाने पर मेटाबोलाइज्ड होता है (+)) -डेसमिथिल और एस (+)) -डिडेमिथाइल सिटालोपराम। हालांकि, इसे विट्रो में CYP450 ड्रगमेटाबोलाइजिंग एंजाइमों का कमजोर या नगण्य अवरोधक दिखाया गया है। आइसिटालोपरम को मतली के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव होने के साथ अच्छी तरह से सहन किया जाता है।

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