लेडिपसवीर कैस 1256388-51-8

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: लेडिपसवीर कैस नं: 1256388-51-8

समानार्थक शब्द:

जी एस-5885;

मिथाइल एन - [(२ एस) -1 - [(६ एस) -६- [५- [९-९-० ९-५०-oro०-२ [२ - [(१ एस, २ एस, ४ आर) -3 - [(२ एस) -2- (methoxycarbonylamino) -3-methylbutanoyl] -3-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl] -3H-benzimidazol-5-yl] fluoren-2-yl] -1H-imidazol-2-yl] -5 azaspiro [2.4] heptan-5-yl] -3 मिथाइल-1-oxobutan-2-yl] carbamate;

रासायनिक जीजी amp; भौतिक गुण:

सूरत: सफेद से सफेद पाउडर

परख: ay99.0%

घनत्व: 1.4 ग्राम / सेमी 3

लेडिपसवीर (पूर्व में जीएस -5885) हेपेटाइटिस सी के इलाज के लिए एक दवा है जिसे गिलियड विज्ञान द्वारा विकसित किया गया था। चरण III नैदानिक ​​परीक्षणों को पूरा करने के बाद, 10 फरवरी, 2014 को गिलियड ने जीनोटाइप 1 हेपेटाइटिस सी के लिए एक लेडिपासवीर / सोफोसबुविर फिक्स्ड-डोज कॉम्बिनेशन टैबलेट की अमेरिका की मंजूरी के लिए दायर किया था। और PEG-इंटरफेरॉन या रिबावायरिन के बिना जीनोटाइप 1 ए या 1 बी के साथ रोगियों का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।

लेडिपास्विर हेपेटाइटिस सी वायरस NS5A प्रोटीन का एक अवरोधक है।

मार्च 2013 में रेट्रोवायरस और अवसरवादी संक्रमण पर 20 वें सम्मेलन में प्रस्तुत किए गए आंकड़ों से पता चला कि न्यूक्लियोटाइड एनालॉग अवरोधक सोफोसबुविर, लेडिपासवीर और रिबाविरिन के ट्रिपल रीजिमेन ने 12-सप्ताह के बाद के उपचार के लिए 100% दर के लिए विरोयोगिकल प्रतिक्रिया (एसवीआर 12) का उत्पादन किया। उपचार-भोले रोगियों और एचसीवी जीनोटाइप के साथ पूर्व-गैर-प्रतिक्रियाशील। 1. सोफोसबुविर / लेडिपासवीर कॉफ़ॉर्मुलेशन का रिबविरिन के साथ और बिना परीक्षण किया जाता है। फरवरी 2014 में गिलियड ने इंटरफेरॉन और रिबाविरिन के बिना संयुक्त राज्य के खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) की अगुवाई के लिए प्रोसीपसवीर / सोफोसबुविर मौखिक उपचार के लिए दायर किया है।

10 अक्टूबर 2014 को FDA ने हार्वोनी नामक संयोजन उत्पाद ledipasvir / sofosbuvir को मंजूरी दी।

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