संपर्क करना:एरोल झोउ (श्री)
दूरभाष: प्लस 86-551-65523315
मोबाइल/व्हाट्सएप: प्लस 86 17705606359
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ईमेल:sales@homesunshinepharma.com
जोड़ना:1002, हुआनमाओ बिल्डिंग, नंबर 105, मेंगचेंग रोड, हेफ़ेई सिटी, 230061, चीन
कैस नं: 599-79-1
आणविक सूत्र: C18H14N4O5S
आणविक भार: 398.39300
ईआईएनईसीएस संख्या: 209-974-3
एमडीएल नं: एमएफसीडी00057363
उत्पाद वर्णन:
उत्पाद का नाम: सल्फासालजीन कैस नं: 599-79-1
समानार्थी शब्द:
बेंजोइक एसिड, 2-हाइड्रॉक्सी-5- [[4- [(2-पाइरिडीनिलामिनो) सल्फोनील] फिनाइल] एज़ो] -;
सैलिसिलेज़ोसल्फापीरिडीन;
एज़ोपाइरिन;
रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:
सूरत: पीले से भूरे रंग का पाउडर
परख: ≥99.00%
घनत्व: 1.48g/cm3
क्वथनांक: 630.9 ℃ at760mmHg
गलनांक: 240-245℃
फ्लैश प्वाइंट: 335.4 ℃
अपवर्तक सूचकांक: 1.691
भंडारण की स्थिति: कसकर बंद कंटेनर या सिलेंडर में ठंडी, सूखी, अंधेरी जगह पर रखें। असंगत सामग्री, प्रज्वलन स्रोतों और अप्रशिक्षित व्यक्तियों से दूर रहें। सुरक्षित और लेबल क्षेत्र। कंटेनरों/सिलिंडरों को भौतिक क्षति से बचाएं।
सुरक्षा जानकारी:
आरटीईसीएस: वीओ६२५००००
सुरक्षा कथन: S22-29 / 56-45
एचएस कोड: 2935009090
डब्ल्यूजीके जर्मनी: 2
जोखिम विवरण: R42/43
खतरा कोड: Xn
सावधानी कथन: P261; P280; पी२८४; P304 P340; पी३३३ पी३१३; पी३४२ पी३११
खतरा घोषणा: H317; एच३३४
संकेत शब्द: खतरा
प्रतीक: GHS08
Sulfasalazine (SSZ), व्यापार नाम Azulfidine के तहत दूसरों के बीच विपणन किया जाता है, एक दवा है जिसका उपयोग संधिशोथ के इलाज के लिए किया जाता है। उस समय यह माना जाता था कि जीवाणु संक्रमण रूमेटोइड गठिया का कारण था। सल्फासालजीन एक सल्फा दवा है, जो मेसालजीन का व्युत्पन्न है।
इसे 1950 के दशक में विकसित किया गया था। यह विश्व स्वास्थ्य संगठन [जीजी] #39; की आवश्यक दवाओं की सूची में है, जो एक बुनियादी स्वास्थ्य प्रणाली में आवश्यक सबसे महत्वपूर्ण दवाओं की सूची है। सल्फासालजीन एंटी-इंफ्लेमेटरी एजेंट 5-एमिनोसैलिसिलिक एसिड का एक प्रोड्रग है जो सहसंयोजक रूप से एक एज़ो बॉन्ड द्वारा एंटीबायोटिक सल्फापाइरीडीन से जुड़ा होता है। टर्मिनल इलियम और कोलन में बैक्टीरिया द्वारा यह बंधन तेजी से साफ हो जाता है, इस प्रकार सक्रिय विरोधी भड़काऊ घटक जारी करता है। यह लंबे समय से सूजन आंत्र रोग और संधिशोथ के उपचार में उपयोग किया जाता है क्योंकि टी लिम्फोसाइट एपोप्टोसिस को प्रेरित करने की क्षमता के कारण, साइक्लोऑक्सीजिनेज / 5-लिपोक्सीजेनेस मार्ग और एनएफ-κबी सिग्नलिंग मार्ग दोनों से भड़काऊ मध्यस्थों को संशोधित करता है, प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के प्रतिलेखन को क्षीण करता है, और सक्रिय करता है। पीपीएआर।
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