टेनोफोविर अलाफेनामाइड कैस ३७९२७०-३७-८

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम: टेनोफोविर अलाफेनामाइड कैस नं: 379270-37-8

समानार्थी शब्द:

प्रोपेन-2-वाईएल(2एस)-2-[[(2आर)-1-(6-एमिनोपुरिन-9-वाईएल)प्रोपेन-2-वाईएल]ऑक्सीमेथिल-फेनोक्सीफॉस्फोरिल]एमिनो]प्रोपेनोएट;

टेनोफोविर अलाफेनामाइड मुक्त आधार;

Sp-Tenofovir-phosphonamidate, फिनाइल, L-alanine isopropyl ester;

रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:

सूरत: सफेद से ऑफ-व्हाइट ठोस पाउडर

परख: ≥99.0%

घनत्व: १.३९ ± ०.१ g/cm3 (अनुमानित)

क्वथनांक: 640.4 ± 65.0 ℃ (अनुमानित)

फ्लैश प्वाइंट: 341.1 ± 34.3 ℃

पीकेए: 4.21±0.10 (अनुमानित)

वाष्प दबाव: 25 ℃ पर 0.0 ± 1.9 मिमीएचजी

अपवर्तन का सूचकांक: 1.630

जल घुलनशीलता: व्यावहारिक रूप से अघुलनशील (0.04 ग्राम / एल) (25 ℃)

Tenofovir alafenamide (INN/USAN, पूर्व में GS-7340) एक न्यूक्लियोटाइड रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक और टेनोफोविर का एक प्रलोभन है। इसे गिलियड साइंसेज द्वारा एचआईवी संक्रमण और क्रोनिक हेपेटाइटिस बी के उपचार में उपयोग के लिए विकसित किया गया था, और इसे टेनोफोविर अल्फेनामाइड फ्यूमरेट (टीएएफ) के रूप में लागू किया जाता है। आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले रिवर्स-ट्रांसक्रिपटेस इनहिबिटर टेनोफोविर डिसप्रॉक्सिल से निकटता से संबंधित, टीएएफ में उस एजेंट की तुलना में अधिक एंटीवायरल गतिविधि और लिम्फोइड ऊतकों में बेहतर वितरण होता है। गिलियड ने एक चरण 3 नैदानिक ​​​​परीक्षण की घोषणा की जिसमें टेनोफोविर एलाफेनामाइड को कोबिसिस्टैट, एमट्रिसिटाबाइन और एल्विटेग्राविर के साथ मिलाकर एकल-टैबलेट आहार का मूल्यांकन किया गया। और कैबिसिस्टैट, एमट्रिसिटाबाइन और प्रोटीज इनहिबिटर दारुनवीर के साथ दवा का एक सह-निर्माण विकसित किया। एल्विटेग्राविर/कोबिसिस्टैट/एमट्रिसिटाबाइन/टेनोफोविर डिसप्रॉक्सिल की तुलना एल्विटेग्राविर/कोबीसिस्टैट/एमट्रिसिटाबाइन/टेनोफोविर एलाफेनामाइड (ट्रेड नेम जेनवोया) से करने वाले 48 सप्ताह के अध्ययन में, परिणामों ने नई दवा को स्थापित एजेंट से गैर-हीन दिखाया, लेकिन बहुत कम मात्रा में और साथ में प्रतिकूल दुष्प्रभावों की कम घटना जैसे बिगड़ा हुआ गुर्दा समारोह। FDA ने नवंबर 2015 में HIV-1 के उपचार के लिए TAF-आधारित उपचार आहार को मंजूरी दी। Genvoya अनुमोदन प्राप्त करने वाला पहला TAF-आधारित आहार है।

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