उपदसतिनिब कैस 1310726-60-3

उत्पाद वर्णन

उत्पाद का नाम: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

समानार्थक शब्द:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4 आर) -3-इथाइल-4- (3H-imidazo [1,2-एक] pyrrolo [2,3-ए] pyrazin-8-yl) -n- (2,2,2-trifluoroethyl) - 1-pyrrolidinecarboxamide;

(3S, 4 आर) -3-एथिल-4- (3H-imidazo [1,2-एक] pyrrolo [2,3-ए] pyrazin-8-yl) -n- (2,2,2-trifluoroethyl) pyrrolidine -1-carboxamide;

ABT-494; एबीटी 494;

(3S, 4 आर) -3-इथाइल-4- (3H-imidazo [1,2-एक] pyrrolo [2,3-ए] pyrazin-8-yl) -n- (2,2,2-trifluoroethyl) - 1-pyrrolidinecarboxamide;

1-पाइरोलिडिनसेकारबॉक्सैमाइड, 3-एथिल-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) -N- (2,2,2-trifluoroethyl) -, ( 3S, 4 आर) -;

rel - (-) - (3S, 4 आर) -3-इथाइल-4- (3H-imidazo [1,2-एक] pyrrolo [2,3-ए] pyrazin-8-yl) -n- (2,2 , 2-trifluoroethyl) pyrrolidine-1-carboxamide;

रासायनिक और भौतिक गुण

सूरत: सफेद से सफेद पाउडर।

परख: ≥ 99.0%

घनत्व: 1.6: 0.1 ग्राम / सेमी 3

Upadacitinib एक मौखिक Janus kinase (JAK) 1-चयनात्मक अवरोधक और रोग-रोधी दवा (DMARD) है जिसका उपयोग गठिया के उपचार में किया जाता है ताकि रोग की प्रगति को धीमा किया जा सके। रुमेटीइड गठिया एक पुरानी ऑटोइम्यून भड़काऊ बीमारी है जो परिधीय जोड़ों को प्रभावित करती है। यह श्लेष सूजन और हाइपरप्लासिया, स्वप्रतिपिंड उत्पादन, उपास्थि क्षति और हड्डी विनाश की विशेषता है, जिससे सह-रुग्णता पैदा होती है। उपचार के लिए कई प्रकार के उपचारात्मक एजेंट उपलब्ध होने के बावजूद, 40% तक रोगी वर्तमान उपचारों का जवाब नहीं देते हैं, जिनमें जैविक उपचार भी शामिल हैं। रोग का एटियलजि ज्यादातर अज्ञात है; हालाँकि, प्रतिरक्षा-मध्यस्थता की स्थिति के चालक के रूप में JAK की भूमिका की खोज की गई, जिससे गठिया के गठिया के लिए चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में JAK के उपयोग को बढ़ावा मिला। खुराक से संबंधित विषाक्तता को कम करने के लिए (जैसा कि कुछ पैन-जेएके अवरोधकों के साथ देखा जाता है) प्रभावकारिता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किए बिना, अधिक चयनात्मक JAK1 अवरोधक, upadacitinib और [ filgotinib ] विकसित किए गए थे। एफडीए ने अगस्त 2019 में वयस्कों को गंभीर रूप से सक्रिय संधिशोथ के साथ वयस्कों के उपचार के लिए उपादासीटिब को मंजूरी दी, जो मेथोट्रेक्सेट के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया या असहिष्णुता है । दिसंबर 2019 में, यह यूरोपीय आयोग द्वारा एक या अधिक DMARDs के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया या असहिष्णुता वाले रोगियों में एक ही संकेत के लिए अनुमोदित किया गया था और इसका उपयोग मोनोथेरेपी के रूप में या मेथोट्रेक्सेट के संयोजन में किया जा सकता है । Upadacitinib को मौखिक प्रशासन के लिए RINVOQ ™ ब्रांड नाम से विपणन किया जाता है। वर्तमान में यह कई नैदानिक ​​परीक्षणों में जांच की जा रही है, जो अन्य सूजन संबंधी बीमारियों में इसकी चिकित्सीय प्रभावशीलता का आकलन करता है, जैसे कि सोरियाटिक गठिया, एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस, अल्सरेटिव कोलाइटिस और एटोपिक जिल्द की सूजन।

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• की एक जोड़ी: 3H-इमिडाज़ो[1,2-a]पाइरोलो[2,3-e]पाइराज़ीन, 8-[(3R,4S){{9}एथिल-3-पाइरोलिडिनिल] -, हाइड्रोक्लोराइड CAS 2050038-84-9
• अगले: एन-साइक्लोप्रोपाइल -1 एच-इमीडाजोल -1-कार्बोक्सामाइड कैस 1033090-34-4