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सेल प्रतिनिधि: मस्तिष्क के पूर्वकाल लोब पर डोपामाइन की कार्रवाई का तंत्र

[Feb 11, 2020]


एक हालिया अध्ययन में पहली बार पता चला कि डोपामाइन प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स के कार्य को कैसे बदलता है। जर्नल सेल रिपोर्ट्स में प्रकाशित इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पाया कि डोपामाइन का व्यक्तिगत कोशिकाओं पर बहुत कम प्रभाव था। इसके बजाय, यह 20 मिनट तक प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में कोशिकाओं के संग्रह में निरंतर गतिविधि पैदा करता है।


({0}} quot; मस्तिष्क कोशिका गतिविधियों को इकट्ठा करना, संगीतकारों के कलाकारों की टुकड़ी की तरह, एक साथ प्रदर्शन करने वाले संगीतकारों की व्यक्तिगत न्यूरल गतिविधि की तुलना में एक अलग और अधिक प्रभाव हो सकता है, 0010010 quot; लेखकों ने कहा।



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डोपामाइन द्वारा ट्रिगर की गई समन्वित समग्र गतिविधि रिलीज़ होने के कुछ मिनट बाद चली। 0010010 quot; यह एक ऐसा तंत्र प्रदान कर सकता है, जिसके द्वारा डोपामाइन जटिल कार्यों का समर्थन कर सकता है, जिन्हें जारी रखना चाहिए, जैसे कि प्रेरणा और कार्यों को पूरा करने के लिए ध्यान देना। {1} } quot;


शोधकर्ताओं ने परीक्षण के दौरान कृंतक मस्तिष्क में ऑप्टोजेनेटिक्स का उपयोग किया, मस्तिष्क में डोपामाइन न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने के लिए प्रकाश का उपयोग किया और फिर प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में प्रतिक्रिया दर्ज की।


समग्र गतिविधि पर डोपामाइन के प्रभाव के अलावा, अध्ययन ने मस्तिष्क तरंग गतिविधि को बढ़ाने पर डोपामाइन कोशिकाओं के प्रभाव को भी दिखाया। मस्तिष्क के दोलनों का यह उच्च-आवृत्ति रुकावट पहले ध्यान और अन्य रोगों जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया और एडीएचडी से जुड़ा था, लेकिन इस रुकावट का कारण अभी भी स्पष्ट नहीं है।


डोपामाइन की भूमिका की खोज मस्तिष्क में प्रमुख तंत्र में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करती है। मस्तिष्क के प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में डोपामाइन उच्च-क्रम अनुभूति के लगभग सभी पहलुओं में भूमिका निभाता है, जिसमें ध्यान और व्यवहार लचीलापन शामिल है। इसमें मस्तिष्क रोगों जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया, लत और ध्यान घाटे / अतिसक्रियता विकार में प्रेरणा और संज्ञानात्मक घाटे भी शामिल हैं। (Bioon.com)


स्रोत: 0010010 nbsp;स्वेता लोहानी एट अल। 0010010 nbsp; प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स गतिविधि का डोपामाइन मॉड्यूलेशन कई गुणा और स्थानिक पैमाने पर संचालित और संचालित होता है। 0010010 nbsp;सेल रिपोर्ट, 2019; {{1}} (1): 99 DOI: 1 0। 1 0 1 6। /j.celrep.2019.03.012