मॉड्यूलर रणनीति के माध्यम से वैज्ञानिक नई एंटीबायोटिक दवाओं का संश्लेषण करते हैं

जैसा कि हम सभी जानते हैं कि एंटीबायोटिक प्रतिरोध की समस्या दुनिया में सबसे जरूरी सार्वजनिक खतरों में से एक बन गई है। हर साल, प्रतिरोधी उपभेदों के कारण संक्रमण से सैकड़ों हजारों लोग मर जाते हैं।

हाल ही में सैन फ्रांसिस्को स्कूल ऑफ मेडिसिन के कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने बैक्टीरिया प्रतिरोध की समस्या को हल करने के लिए कुल संश्लेषण तकनीक का उपयोग करके मौजूदा एंटीबायोटिक अणुओं को नया स्वरूप देते हुए नेचर में एक नया पेपर प्रकाशित किया। लेख का शीर्षक जीजी उद्धरण है; सिंथेटिक समूह ए स्ट्रेप्टोग्रामिन एंटीबायोटिक्स जो वात प्रतिरोध जीटी उद्धरण को दूर करता है।;

स्ट्रेप्टोमाइसिन के एंटीबायोटिक उत्पादों में दो मुख्य तत्व होते हैं: 70% स्ट्रेप्टोग्रामिन ए (प्रिस्टिनमाइसिन आईआईए, डैलफोपिस्टिन, वर्जिनिनमाइसिन एम 1) और 30% स्ट्रेप्टोग्रामिन बी (स्ट्रेप्टोग्रामिन बी; प्रिस्टिनमाइसिन आईए, क्विनुप्रीस्टिन, वर्जिनिनमाइसिन एस 1); टाइप ए स्ट्रेप्टोमाइसिन बैक्टीरिया के 50S राइबोसोम के 23S राइबोसोमल राइबोन्यूक्लिक एसिड (23S rRNA) जंक्शन से जुड़ सकता है। इसकी त्रि-आयामी संरचना को बदलकर, यह एक तरफ पेप्टाइड हस्तांतरण को बाधित कर सकता है, और दूसरी तरफ बी-चेन को बढ़ा सकता है। यंगमाइसिन की बाध्यकारी क्षमता एक सौ गुना से अधिक है। टाइप बी स्ट्रेप्टोफिलिन मुख्य रूप से टाइप ए स्ट्रेप्टोटोसिन के जंक्शन स्थिति के आसपास के क्षेत्र से जुड़ा हुआ है, जो पेप्टाइड श्रृंखला के बढ़ाव को रोक सकता है और अपूर्ण पेप्टाइड्स की रिहाई को ट्रिगर कर सकता है। इसलिए, हालांकि ए और टाइप बी स्ट्रेप्टोमाइसिन केवल बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक्स हैं जब व्यक्तिगत रूप से उपयोग किया जाता है, तो वे संयोजन में उपयोग किए जाने पर प्रभावी जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक बन सकते हैं। स्ट्रेप्टोमाइसिन मुख्य रूप से लीवर द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है, इसलिए यह लीवर में P450 के प्रभाव को रोकता है, और बदले में अन्य दवाओं के प्रभाव को बढ़ाता है जो P450 द्वारा मेटाबोलाइज़ किए जाते हैं।

पिछले शोध परिणामों के आधार पर, शोधकर्ताओं ने क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप परिक्रमण के मार्गदर्शन में मूल आणविक कंकाल के अनुसार स्ट्रेप्टोमाइसिन ए को 7 मॉड्यूलर घटकों में विभाजित किया, और फिर 60 ब्रांड-नए स्ट्रेप्टोमाइसिन ए को पूरी तरह से संश्लेषित किया। इन नए सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं के इन विट्रो और इन विवो की जैविक गतिविधि का मूल्यांकन पाया गया कि यौगिकों में से 47 अर्ध-सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में काफी बेहतर है, और दवा प्रतिरोध समस्या से प्रभावी रूप से लड़ सकते हैं।

लेख के लेखक का मानना ​​है कि पूरी तरह से सिंथेटिक रणनीति का उपयोग मौजूदा एंटीबायोटिक दवाओं में से कुछ को विभिन्न संरचनाओं को प्राप्त करने में सक्षम कर सकता है जो अर्ध-सिंथेटिक तरीकों से प्राप्त करना मुश्किल है, एक बार फिर से एक नया प्रभाव खेलते हैं, और लागत को कम करते हैं दवा के विकास के लिए।