फेब्री रोग के उपचार के लिए स्पेन ने सफलतापूर्वक एक नए प्रकार की नैनोमेडिसिन विकसित की

हाल ही में, स्पैनिश सुप्रीम रिसर्च काउंसिल (सीएसआईसी) के तहत बार्सिलोना इंस्टीट्यूट ऑफ मैटेरियल साइंस (आईसीएमएबी-सीएसआईसी) के शोधकर्ताओं ने फैब्री के इलाज के लिए एक नई दवा सफलतापूर्वक विकसित की है।

फैब्री रोग एक दुर्लभ बीमारी है, एक वंशानुगत लाइसोसोमल भंडारण रोग है जो GLA जीन एन्कोडिंग α-galactosidase A (α-Gal A) में उत्परिवर्तन के कारण होता है। रोग कार्डियोवैस्कुलर और सेरेब्रोवास्कुलर जटिलताओं और गुर्दे की विफलता के साथ-साथ गंभीर दर्द एपिसोड का कारण बन सकता है। आंकड़ों के अनुसार, यूरोपीय संघ के देशों में प्रति 10,000 लोगों पर 2.6 लोग फैब्री रोग से पीड़ित हैं।

Xixin द्वारा विकसित नैनो दवा का नाम"nanoGLA" है। अध्ययनों से पता चला है कि नई दवा में फैब्री रोग के इलाज के लिए वर्तमान में अधिकृत एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी की तुलना में बेहतर नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता है। साथ ही, इसमें कम लागत और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के फायदे भी हैं।

दवा"Smart4Fabry" का शोध परिणाम है; यूरोप में 2017 में शुरू की गई परियोजना। परियोजना के अनुसंधान और विकास को यूरोपीय संघ's"Horizon 2020" से ५.८ मिलियन यूरो द्वारा वित्त पोषित किया गया था; कार्यक्रम। वर्तमान में, दवा को यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) की अनाथ दवा उत्पाद समिति (COMP) द्वारा अधिकृत किया गया है।