एसटीएम: स्टेम कोशिकाओं के आनुवंशिक संशोधन से मधुमेह में सुधार हो सकता है

एक हालिया अध्ययन के अनुसार, शोधकर्ताओं ने प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं को प्रेरित करने और उन्हें इंसुलिन-स्रावी कोशिकाओं में बदलने के लिए दुर्लभ इंसुलिन-निर्भर मधुमेह मेलेटस (वोल्फ्राम सिंड्रोम) वाले रोगी की त्वचा से निकाली गई कोशिकाओं का इस्तेमाल किया। संपादन उपकरण CRISPR-Cas 9 सिंड्रोम का कारण बनने वाले आनुवंशिक दोषों को ठीक करता है। फिर उन्होंने इन कोशिकाओं को चूहों में प्रत्यारोपित किया और चूहों को 0010010 # 39 मधुमेह को ठीक किया।

सेंट लुइस में वाशिंगटन स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के इस शोध से पता चलता है कि CRISPR-Cas 9 तकनीक मधुमेह के उपचार के लिए एक शक्तिशाली हथियार के रूप में काम कर सकती है, विशेष रूप से एकल जीन उत्परिवर्तन के कारण मधुमेह। अध्ययन 22 अप्रैल को साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन जर्नल में ऑनलाइन प्रकाशित किया गया था।

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वोल्फ्राम सिंड्रोम के मरीजों को बचपन या किशोरावस्था के दौरान मधुमेह विकसित होता है, और जल्दी से इंसुलिन रिप्लेसमेंट थेरेपी की आवश्यकता होती है, जिसमें प्रतिदिन इंसुलिन के कई इंजेक्शन की आवश्यकता होती है। अधिकांश रोगियों को दृष्टि और संतुलन की समस्याओं और अन्य समस्याओं का अनुभव होता है। कई रोगियों में, सिंड्रोम जल्दी मृत्यु का कारण बन सकता है।

({0}} quot; यह पहली बार है कि CRISPR का उपयोग आनुवंशिक दोष के कारण मधुमेह की मरम्मत के लिए किया गया है, 0010010 quot; सह-अन्वेषक डॉ। जेफरी आर मिलमैन, वाशिंगटन विश्वविद्यालय में चिकित्सा और जैव चिकित्सा इंजीनियरिंग के सहायक प्रोफेसर हैं।

वुल्फ्राम सिंड्रोम एक एकल जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, इसलिए शोधकर्ताओं को यह समझने की उम्मीद है कि स्टेम सेल तकनीक को सीआरआईएसपीआर के साथ जोड़कर, म्यूटेशन के कारण होने वाले मधुमेह को ठीक किया जा सकता है।

कुछ साल पहले, मिलमैन और सहकर्मियों ने मानव स्टेम कोशिकाओं को अग्नाशयी बीटा कोशिकाओं में बदलने का तरीका खोजा। शोधकर्ताओं ने एक नई तकनीक विकसित की है जो मानव स्टेम कोशिकाओं को बीटा कोशिकाओं में अधिक प्रभावी रूप से बदल सकती है, जिसका रक्त शर्करा को नियंत्रित करने में काफी अच्छा प्रभाव पड़ता है।

इस अध्ययन में, उन्होंने मरीजों से इन कोशिकाओं को निकालने के लिए अतिरिक्त कदम उठाए और उन कोशिकाओं पर CRISPR-Cas {{{2 2}}}} का उपयोग किया, जो कि अनुवांशिक उत्परिवर्तन को ठीक करने के लिए इन कोशिकाओं पर जीन एडिटिंग टूल्स हैं, जिससे वोल्फ्राम सिंड्रोम (WFS 1 होता है। )। शोधकर्ताओं ने फिर इन जीन-संपादित कोशिकाओं की तुलना स्टेम कोशिकाओं के एक ही बैच से इंसुलिन-स्रावित बीटा कोशिकाओं के साथ की, जिन्हें सीआरआईएसपीआर के साथ संपादित नहीं किया गया था।

लेखक ने चमड़े के नीचे आरोपण द्वारा मधुमेह के साथ चूहों में CRISPR- संपादित कोशिकाओं को प्रत्यारोपित किया। परिणामों से पता चला कि मधुमेह जल्दी से गायब हो गया, और निगरानी के छह महीनों में पशु का रक्त शर्करा का स्तर सामान्य बना रहा। सीमा के भीतर। इसके विपरीत, जिन चूहों को बिना बीटा बीटा कोशिका प्राप्त हुई, उन्हें अभी भी मधुमेह था।

भविष्य में, बीटा कोशिकाओं में कुछ उत्परिवर्तन को सही करने के लिए CRISPR का उपयोग करने से कई आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारकों के कारण मधुमेह वाले लोगों को मदद मिल सकती है। 0010010 quot; हम उत्साहित हैं कि हम इन दो प्रौद्योगिकियों को संयोजित करने और सही करने के लिए CRISPR का उपयोग करने में सक्षम हैं। आनुवंशिक दोष, 0010010 quot; मिलमैन ने कहा। 0010010 quot; वास्तव में, हमने पाया है कि सही बीटा कोशिकाएं मधुमेह के बिना स्वस्थ लोगों के स्टेम सेल से व्युत्पन्न लोगों से अलग नहीं हैं। 0010010 quot;

शोधकर्ताओं ने कहा कि भविष्य में, स्टेम सेल से stem सेल बनाने की प्रक्रिया आसान हो जानी चाहिए। उदाहरण के लिए, वैज्ञानिकों ने रक्त से प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल बनाने के लिए कम आक्रामक तरीके विकसित किए हैं-वे मूत्र के नमूनों से स्टेम सेल विकसित करने पर काम कर रहे हैं। (Bioon.com से)