Teva और MODAG एक विशिष्ट वैश्विक लाइसेंस पर पहुँचे: एकत्रीकरण अवरोधक का विकास anle138b

Teva Pharma और MODAG GmbH ने हाल ही में घोषणा की है कि वे MODAG GmbH&के लीड कंपाउंड ऐल 138 और संबंधित कंपाउंड sery433 के अनन्य वैश्विक लाइसेंसिंग और विकास पर एक रणनीतिक सहयोग पर पहुंच गए हैं। anle138b पैथोलॉजिकल α-synuclein (α-syn) ओलिगोमर्स को लक्षित करता है, और वर्तमान में neurodegenerative रोगों के रोगियों में इसके संभावित रोग सुधार प्रभावों का मूल्यांकन कर रहा है। समझौते की शर्तों और लंबित नियामक लाइसेंस के अनुसार, Teva anle138b और sery433 के विकास, निर्माण और व्यावसायीकरण के लिए एक विशेष वैश्विक लाइसेंस प्राप्त करेगी।

प्रारंभिक नैदानिक ​​अध्ययनों के आधार पर, दोनों पक्ष संयुक्त रूप से मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) और पार्किंसन [जीजी] #39; रोग (पीडी) संकेतों के उपचार के लिए इन यौगिकों को विकसित करेंगे, और नैदानिक ​​परिणामों के आधार पर अधिक संकेतों की खोज करने पर विचार करेंगे। वर्तमान में, यह माना जाता है कि MSA की रोग संबंधी विशेषता यह है कि α-synuclein (α-syn) नामक ग्लियाल सेल सामग्री के संचय से रोग संबंधी परिवर्तन होते हैं। पीडी की शुरुआत भी अल्फा-सिन्यूक्लिन का एक अतिरिक्त संचय है। इसलिए, इन दोनों बीमारियों का कुछ संबंध हो सकता है।

anle138b एक नया प्रकार है, मौखिक, मस्तिष्क पारगम्यता, प्रोटीन ओलिगोमर न्यूनाधिक और एकत्रीकरण अवरोधक, α-synuclein (α-syn) और prion प्रोटीन (PrP (Sc)) ओलिगोमर्स की उच्च-थ्रूपुट स्क्रीनिंग में छोटे अणु अवरोधकों की खोज की गई थी। . anle138b प्रियन प्रोटीन (पीआरपी (एससी)) और α-सिन्यूक्लिन (α-syn) के रोग संबंधी समुच्चय के गठन को रोक सकता है, इसमें अच्छी मौखिक जैव उपलब्धता, रक्त-मस्तिष्क बाधा पारगम्यता है, और कोई विषाक्तता का पता नहीं चला है।

anle138b रासायनिक संरचना

वर्तमान में, कंपाउंड को मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) और पार्किंसन's डिजीज (PD) के उपचार के लिए विकसित किया जा रहा है, जो सिन्यूक्लिओसिस में तेजी से प्रगति कर रहे हैं। इसमें लेवी बॉडीज (डीएलबी) के साथ मनोभ्रंश जैसे अन्य सिन्यूक्लोसाइटोपैथियों पर भी लागू होने की क्षमता है। anle138b neurodegenerative रोगों (जैसे prions, पार्किंसंस' रोग, आदि) में रोग शमन के लिए एक नई चिकित्सा प्रदर्शित करता है।

जुलाई 2020 (NCT04208152) में पूर्ण स्वस्थ स्वयंसेवकों में anle138b का मूल्यांकन करने के लिए एक चरण 1 के अध्ययन से पता चला है कि सभी खुराक स्तरों पर, anle138b में अच्छे लाभ-जोखिम वाले लक्षण हैं, और पूर्ण उपचार के लिए प्लाज्मा स्तर पशु मॉडल की तुलना में अधिक है। प्रभाव। anle138b मूल रूप से MSA और PD के रोगियों में विकसित किया गया था, और इसे अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों, जैसे अल्जाइमर's रोग (AD) पर लागू किया जा सकता है। पीडी रोगियों में यौगिक की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए वर्तमान में चरण 1बी (एनसीटी04685265) नैदानिक ​​परीक्षण चल रहा है।

Teva Global R&D के कार्यकारी उपाध्यक्ष, हाफ्रुन फ्रिड्रिक्सडॉटिर ने कहा: "तेवा के पास तंत्रिका विज्ञान, तंत्रिका विज्ञान और मनोचिकित्सा में विशेषज्ञता का एक ठोस आधार है। यह लाइसेंसिंग और सहयोग समझौता हमारी शुरुआती पाइपलाइन में एक आशाजनक नया दृष्टिकोण जोड़ता है। यौगिक में मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी और पार्किंसंस रोग के रोगियों के लिए एक नया विकल्प लाने की क्षमता है। हमें MODAG टीम के साथ सहयोग करने में बहुत खुशी हो रही है और इन दो सहकारी यौगिकों के लिए अन्य संकेतों का पता लगाने के लिए भविष्य के विकास के लिए तत्पर हैं। [जीजी] उद्धरण;