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कैस नं: 53179-13-8
आणविक सूत्र: C12H11NO
आणविक भार: १८५.२२२००
ईआईएनईसीएस संख्या: ६२१-२६०-७
एमडीएल नं: एमएफसीडी00866047
उत्पाद वर्णन:
उत्पाद का नाम: 5-मेथिल-1-फेनिलपीरिडिन -2 (1 एच) -एक सीएएस संख्या: 53179-13-8
समानार्थी शब्द:
5-मिथाइल-1-फिनाइल-1H-पाइरिडिन-2-एक;
5-मिथाइल-1-फिनाइल-2-पाइरिडोन;
5-मिथाइल-1-फिनाइल-2-(1H)-पाइरिडोन;
रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:
सूरत: ऑफ-व्हाइट सॉलिड
परख: ≥99.0%
घनत्व: १.१३७ g/cm3
क्वथनांक: 329.1℃ 760 mmHg . पर
गलनांक: 96-97℃
फ्लैश प्वाइंट: 152.7 ℃
अपवर्तक सूचकांक: 1.592
भंडारण की स्थिति: आरटी पर स्टोर करें।
सुरक्षा जानकारी:
आरटीईसीएस: यूवी1148200
सुरक्षा कथन: S36
एचएस कोड: २९३३३९९०९०
डब्ल्यूजीके जर्मनी: 3
जोखिम विवरण: R22
खतरा कोड: Xn
खतरा घोषणा: H302
संकेत शब्द: चेतावनी
प्रतीक: GHS07
Pirfenidone (INN, BAN) इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (IPF) के उपचार के लिए एक एंटी-फाइब्रोटिक दवा है। यह वृद्धि कारकों और प्रोकोलेजन्स I और II के उत्पादन के डाउनरेगुलेशन के माध्यम से फेफड़े के फाइब्रोसिस को कम करके काम करता है।
यह दुनिया भर में कई कंपनियों द्वारा विकसित एक दवा है, जिसमें इंटरम्यून इंक (अब रोश का हिस्सा), शियोनोगी लिमिटेड और जीएनआई ग्रुप लिमिटेड शामिल हैं। 2008 में, इसे पहली बार जापान में नैदानिक परीक्षणों के बाद आईपीएफ के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था। शियोनोगी [जीजी] amp द्वारा पिरेस्पा का व्यापार नाम; कंपनी अक्टूबर 2010 में, भारतीय कंपनी सिप्ला ने इसे पिरफेनेक्स के रूप में लॉन्च किया। 2011 में, इसे व्यापार नाम Esbriet के तहत IPF के लिए यूरोप में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था; इसे 2012 में कनाडा में व्यापार नाम Esbriet के तहत अनुमोदित किया गया था; और इसी नाम के तहत अक्टूबर 2014 में संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वीकृत किया गया था। सितंबर 2011 में, चीनी राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने चीन में पीरफेनिडोन की नई दवा अनुमोदन के साथ जीएनआई ग्रुप लिमिटेड को प्रदान किया, और बाद में 2013 में ईट्यूरी के व्यापार नाम के तहत अनुमोदन का निर्माण किया।
2014 में इसे मेक्सिको में किटोससेल एलपी नाम से अनुमोदित किया गया था, जो फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और यकृत फाइब्रोसिस के लिए इंगित किया गया था। असामान्य घाव भरने की प्रक्रियाओं के उपचार के लिए एक सामयिक रूप भी बनाया गया है।
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