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सीएएस संख्या: 138402-11-6
आणविक सूत्र: C25H28N6O
आणविक भार: 428.52900
ईआईएनईसीएस संख्या: 604-078-2
एमडीएल नं: एमएफसीडी00864464
उत्पाद वर्णन:
उत्पाद का नाम: इर्बेसार्टन कैस नं: १३८४०२-११-६
समानार्थी शब्द:
3-((2 [जीजी] #39;-(1एच-टेट्राजोल-5-वाईएल)-[1,1 [जीजी] #39;-बिफेनिल]-4-वाईएल)मिथाइल)-2-ब्यूटाइल-1,3 -डायज़ास्पिरो[4.4]नॉन-1-एन-4-वन;
3-ब्यूटाइल-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)फिनाइल]फिनाइल]मिथाइल]-2,4-डायजेस्पिरो[4.4]नॉन-3-एन-1-वन;
2-ब्यूटाइल-3- [[2 [जीजी] #39;-(2एच-टेट्राजोल-5-वाईएल)[1,1 [जीजी] #39;-बिफेनिल]-4-वाईएल]मिथाइल]-1,3- डायज़ास्पिरो[4.4]नॉन-1-एन-4-वन;
रासायनिक [जीजी] amp; भौतिक गुण:
सूरत: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर
परख: ≥99.00%
घनत्व: 1.3 ग्राम/सेमी3
क्वथनांक: ६४८.६℃ पर ७६० mmHg
गलनांक: 180-181℃
फ्लैश प्वाइंट: 346℃
अपवर्तक सूचकांक: 1.689
भंडारण की स्थिति: मूल कंटेनर में एक ठंडी अंधेरी जगह में स्टोर करें।
वाष्प दबाव: 1.05E-16mmHg 25 ℃ पर;
सुरक्षा जानकारी:
सुरक्षा कथन: S26
एचएस कोड: २९३३९९००९०
जोखिम विवरण: R22
खतरा कोड: Xn
Irbesartan 1.3 nM के IC50 के साथ एक अत्यधिक शक्तिशाली और विशिष्ट एंजियोटेंसिन II टाइप 1 (AT1) रिसेप्टर विरोधी है। लक्ष्य: एंजियोटेंसिन रिसेप्टरIrbesartan उपचार एक एकाग्रता में 3T3-L1 कोशिकाओं में एडिपोजेनिक मार्कर जीन वसा प्रोटीन 2 (aP2) की अभिव्यक्ति को स्पष्ट रूप से प्रेरित करता है। ३.५ μM के EC50 के साथ निर्भर तरीके और १० μM की एकाग्रता पर ३.३-गुना प्रेरण। Irbesartan (10 μM) स्पष्ट रूप से पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर-γ (PPARγ) की ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि को 3.4-गुना अपने AT1 रिसेप्टर ब्लॉकिंग एक्शन से स्वतंत्र रूप से प्रेरित करता है। इर्बेसार्टन (~ 10 माइक्रोन) के साथ प्रीट्रीटमेंट, एंजियोटेंसिन II-प्रेरित एपोप्टोसिस को चूहे के संवहनी चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं में एक एकाग्रता-निर्भर तरीके से एंजियोटेंसिन II आंतरिककरण को अवरुद्ध करके कम करता है। इर्बेसार्टन (1 मिलीग्राम/किलोग्राम) का मौखिक प्रशासन एंजियोटेंसिन II (एआईआई) से प्रेरित उच्च रक्तचाप को कम करता है, जो जागरूक आदर्शवादी चूहों में लोसार्टन से लैस होता है, जो नॉर्मोटेन्सिव सिनोमोलगस बंदरों में लोसार्टन (10 मिलीग्राम / किग्रा) की तुलना में अधिक सक्रिय होता है। इर्बेसार्टन (7 मिलीग्राम / किग्रा / दिन) का प्रशासन मोनोक्रोटलाइन-प्रेरित कंजेस्टिव हार्ट फेल्योर (CHF) के साथ चूहों में कंकाल की मांसपेशी एपोप्टोसिस और मांसपेशी शोष को रोकता है, जो TNFα स्तर की कमी के साथ शामिल है और AT1 रिसेप्टर ब्लॉकिंग के लिए जिम्मेदार है।
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