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कैस नं: 51773-92-3
आणविक सूत्र: C17H17ClF6N2O
आणविक भार: 414.77300
ईआईएनईसीएस संख्या: 257-412-0
एमडीएल नं: एमएफसीडी00797519
उत्पाद वर्णन:
उत्पाद का नाम: मेफ्लोक्विन एचसीएल सीएएस संख्या: 51773-92-3
समानार्थक शब्द:
2,8-बीआईएस (ट्राइफ्लोरोमेथाइल) -अल्फा-2-पाइपरिडिनिल-4-क्विनोलिनमेथानोमोनोहाइड्रोच;
डीएल-एरिथ्रो-अल्फा- (2-पाइपरिडिल) -2,8-बीआईएस (ट्राइफ्लोरोमेथाइल) -4-क्विनोलिनमेथेनॉल; एस *) - (आर (+-) - लॉरिड;
मेफ्लोक्विन हाइड्रोक्लोराइड;
रासायनिक जीजी amp; भौतिक गुण:
प्रकटन: ऑफ-व्हाइट से येलो सॉलिड
परख: ≥99%
घनत्व: 1.383g/cm3
क्वथनांक: 415.7 ℃ 760mmHg पर
गलनांक: 250-254℃
फ्लैश प्वाइंट: 205.2℃
स्थिरता: सामान्य तापमान और दबाव पर स्थिर
भंडारण की स्थिति: केवल मूल कंटेनर में स्टोर करें। कंटेनर को कसकर सील करके रखें।
जल घुलनशीलता: डीएमएसओ: 38 मिलीग्राम / एमएल, घुलनशील
सुरक्षा जानकारी:
आरटीईसीएस: वीसी०३०८०००
डब्ल्यूजीके जर्मनी: 3
जोखिम विवरण: R22
खतरा कोड: Xn
प्रतीक: GHS07
संकेत शब्द: चेतावनी
खतरा घोषणा: H302
एहतियाती बयान: P301 P312 + P330
मेफ्लोक्विन हाइड्रोक्लोराइड एक क्विनोलिन एंटीमाइरियल दवा है जो संरचनात्मक रूप से एंटीरियथमिक एजेंट क्विनिडाइन से संबंधित है। IC50 मान: 1 माइक्रोएम (K+ चैनल के लिए) लक्ष्य: एंटीपैरासिटिक मेफ्लोक्वीन का व्यापक रूप से प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम मलेरिया के उपचार और प्रोफिलैक्सिस दोनों में उपयोग किया जाता है। एमक्यू इन विट्रो में ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रेरित कर सकता है। साक्ष्य इंगित करता है कि प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का उपयोग कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए चिकित्सीय तौर-तरीके के रूप में किया जा सकता है [2]। इन विट्रो: मेफ्लोक्वीन ने लगभग 1 माइक्रोएम के IC50 मान के साथ KvLQT1 / minK चैनल धाराओं को बाधित किया। Mefloquine ने KvLQT1/minK की सक्रियता दर को धीमा कर दिया और उच्चतर की तुलना में कम झिल्ली क्षमता पर अधिक अवरोध स्पष्ट था। मेफ्लोक्वीन (IC50=5.6 माइक्रोएम) द्वारा ब्लॉक करने के लिए HERG चैनल धाराएं लगभग 6 गुना कम संवेदनशील थीं। एचईआरजी के ब्लॉक ने अधिक विध्रुवित क्षमता [1] पर प्राप्त अधिकतम अवरोध के साथ एक सकारात्मक वोल्टेज निर्भरता प्रदर्शित की। एमक्यू में अत्यधिक चयनात्मक साइटोटोक्सिसिटी है जो पीसीए सेल के विकास को रोकता है। MQ की मध्यस्थता वाले ROS ने एक साथ Akt फॉस्फोराइलेशन और सक्रिय बाह्य सिग्नल-विनियमित किनेज (ERK), c-Jun N- टर्मिनल किनेज (JNK) और एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट-सक्रिय प्रोटीन किनेज (AMPK) PC3 कोशिकाओं में संकेतन को डाउनग्रेड किया। विवो में: गर्भवती चूहों को एएस (15 और 40 मिलीग्राम / किग्रा शरीर के वजन (बीडब्ल्यूटी) / दिन), एमक्यू (30 और 80 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यूटी / दिन) और एएस / एमक्यू (15/30 और 40/80) के साथ मौखिक रूप से इलाज किया गया था। कोइटम (पीसी) के बाद 9-11 दिनों पर मिलीग्राम/किलोग्राम बीडब्ल्यूटी/दिन)। बांधों को 12 पीसी पर euthanized किया गया था और गर्भकालीन और भ्रूण हिस्टोलॉजिकल मापदंडों का मूल्यांकन किया गया था। नैदानिक परीक्षण: मूत्र शिस्टोसोमियासिस के खिलाफ मेफ्लोक्वीन की गतिविधि।
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