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एपीआई और मध्यवर्ती
रेगोराफेनीब कैस 755037-03-7

रेगोराफेनीब कैस 755037-03-7

सीएएस संख्या: 755037-03-7
आणविक सूत्र: C21H15ClF4N4O3
आणविक भार: 482.82
ईआईएनईसीएस संख्या: 815-051-1
एमडीएल नंबर: एमएफसीडी16038047

उत्पाद विवरण

उत्पाद वर्णन:

उत्पाद का नाम:रेगोराफेनीब सीएएस 755037-03-7

 

समानार्थी शब्द:

4-[4-({[4-चिओरो-3-(ट्राइफ्लोरोमिथाइल)फिनाइल]कार्बामोयल}एमिनो)-3-फ्लूरोफेनॉक्सी]-पाइरीडीन-2-कार्बोक्जिलिक एसिड मिथाइलैमाइड;

4-[4-({[4-क्लोरो-3-(ट्राइफ्लोरोमिथाइल)फिनाइल]कार्बामॉयल}अमीनो)-3-फ्लोरोफेनॉक्सी]-एन-मिथाइलपाइरीडीन-2- कार्बोक्सामाइड;

 

 

रासायनिक एवं भौतिक गुण

सूरत: सफेद पाउडर

परख: एनएलटी99%

गलनांक: 206.0 से 210.0 डिग्री

क्वथनांक:513.4±50.0 डिग्री (अनुमानित)

घनत्व:1.491±0.06 ग्राम/सेमी3(अनुमानित)

फ्लैश प्वाइंट:264.3±30.1 डिग्री

पानी में घुलनशीलता: डीएमएसओ (थोड़ा सा), मेथनॉल (थोड़ा सा)

 

 

आवेदन पत्र:

1. रेगोराफेनिब एक नए प्रकार का मौखिक बहु-लक्ष्य प्रोटीन काइनेज अवरोधक है, जो ट्यूमर कोशिका प्रसार को रोक सकता है, ट्यूमर एंजियोजेनेसिस को रोक सकता है और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट को नियंत्रित कर सकता है, और इसमें ट्यूमर विरोधी गतिविधि अच्छी है।

2. रेगोराफेनीब में औषधीय प्रभाव होते हैं और यह सोराफेनीब के आधार पर संश्लेषित एक अधिक शक्तिशाली मौखिक टीकेआई है। यह एक नया मौखिक छोटा अणु टायरोसिन कीनेज अवरोधक है जो मुख्य रूप से वीईजीएफ रिसेप्टर्स को रोककर कई टायरोसिन कीनेज लक्ष्यों को बाधित कर सकता है। VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 टायरोसिन कीनेज रिसेप्टर TIE-2 और प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक रिसेप्टर गतिविधि नव संवहनीकरण को रोकती है।

3. नैदानिक ​​अध्ययन के लिए, सबसे पहले, चरण 1 नैदानिक ​​अध्ययन: विदेशी विद्वानों ने रेगेफेनीब की सुरक्षा का मूल्यांकन करने, इसकी अधिकतम सहनशील खुराक (एमटीडी) निर्धारित करने और मोटे तौर पर इसकी प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए कई चरण I नैदानिक ​​अध्ययन किए हैं। दुर्दम्य ठोस ट्यूमर; इसके बाद चरण 3 का नैदानिक ​​अध्ययन किया जाता है जो मल्टीलाइन थेरेपी के बाद दुर्दम्य एमसीआरसी के लिए एक और उपचार विकल्प बन सकता है।

4. रेगेफेनीब के साथ उपचार के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं अन्य छोटे-अणु लक्षित दवाओं के समान थीं, जिनमें हाथ और पैर सिंड्रोम, थकान, दस्त, उच्च रक्तचाप, दाने या छीलने आदि शामिल थे।

5.हालाँकि, अधिकांश मरीज़ अभी भी दवा की खुराक को समायोजित करके इसे सहन कर सकते हैं।

6. जन्म के समय कम वजन वाले शिशुओं, नवजात शिशुओं, शिशुओं या बच्चों की सुरक्षा स्थापित नहीं की गई है। बुजुर्गों ने शारीरिक कार्य करना कम कर दिया है, और रोगी की स्थिति को देखते हुए इसे सावधानी से दिया जाना चाहिए।

 

 

 

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पेटेंट के तहत उत्पाद केवल अनुसंधान एवं विकास उद्देश्य के लिए पेश किए जाते हैं। हालाँकि, अंतिम जिम्मेदारी विशेष रूप से खरीदार की होती है।

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