एसेंटेज फार्मा APG-2575 ग्लोबल फेज इब / II क्लिनिकल स्टडी संयुक्त राज्य अमेरिका में पहले रोगी प्रशासन को पूरा करती है!

एसेंटेज फार्मा चीन और विश्व स्तर पर एक नैदानिक ​​रूप से उन्मुख मूल नवीन दवा अनुसंधान और विकास कंपनी है। यह कैंसर, हेपेटाइटिस बी और बुढ़ापे से संबंधित बीमारियों के उपचार में नवीन दवाओं को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। हाल ही में, कंपनी ने घोषणा की कि उसका मूल अभिनव लक्ष्य Bcl-2 चयनात्मक अवरोधक APG-2575 का उपयोग एकल एजेंट या संयोजन चिकित्सा के रूप में किया जाता है, जिसके लिए अपवर्तक / दुर्दम्य क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया / छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोसाइटिक CLL / SLL) ग्लोबल फेज इब / II का अध्ययन पूरा हो गया है। संयुक्त राज्य अमेरिका में पहला रोगी प्रशासन।

यह अध्ययन एक वैश्विक मल्टी-सेंटर, ओपन फेज इबी / II खुराक प्रभावकारिता अन्वेषण अध्ययन है, जिसमें एपीजी -2575 एकल दवा या संयुक्त रीतुसीमाब / अकलैब्रुटिनिब की सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन किया जाता है, जिसमें मरीज और रिलेटेड सीएलएल / एसएलएल मूल्यांकन प्रभावशीलता होती है।

APG-2575 एक नए प्रकार का ओरल Bcl-2 चयनात्मक छोटा अणु अवरोधक है जो येंगेंग मेडिसिन के नैदानिक ​​विकास चरण में है। यह ट्यूमर कोशिकाओं के क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस) के तंत्र को बहाल करने के लिए चुनिंदा Bcl-2 प्रोटीन को बाधित कर सकता है, जिससे ट्यूमर की मृत्यु हो सकती है। इसका उद्देश्य विभिन्न हेमटोलॉजिकल विकृतियों का इलाज करना है। Bcl-2 परिवार के प्रोटीन को लक्षित करने वाली दवाओं का अनुसंधान और विकास कई वर्षों से अत्यंत कठिन साबित हुआ है, लेकिन Bcl-2 के चयनात्मक अवरोधक Venclexta को अप्रैल 2016 संयुक्त राज्य अमेरिका में सफलतापूर्वक विपणन के लिए एक शक्तिशाली उपकरण प्रदान करता है। इस लक्ष्य दवा का विकास। नैदानिक ​​सत्यापन का आधार।

APG-2575 एक दुर्लभ Bcl-2 चयनात्मक अवरोधक है जो वैश्विक स्तर पर वेंक्लेक्स्टा के बाद नैदानिक ​​विकास के चरण में प्रवेश किया। APG-2575 ने पिछले वर्ष चीन में हेमटोलॉजिकल ट्यूमर का चरण I नैदानिक ​​अध्ययन शुरू किया और नैदानिक ​​चरण में प्रवेश करने वाला पहला घरेलू स्तर पर चयनित Bcl-2 चयनात्मक अवरोधक बन गया।

इससे पहले, Ascentage Pharma ने संयुक्त राज्य अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया और चीन में दवा के चरण I नैदानिक ​​परीक्षणों की शुरुआत की है। APG - 2 575 ने हाल ही में इस अध्ययन सहित चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका से तीन चरण Ib / II नैदानिक ​​परीक्षण लाइसेंस प्राप्त किए हैं, और वैश्विक नैदानिक ​​विकास को पूरी तरह से बढ़ावा दिया गया है। अन्य दो हैं: (1) APG - 2 575 एक एकल एजेंट के रूप में या वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया (WM) चरण इब / द्वितीय अध्ययन के संयोजन उपचार; (2}) APG - 2 575 एकल एजेंट या संयोजन उपचार रिलैप्स फेज़ इब स्टडी ऑफ़ रिफ्रेक्ट्री एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया (आर / आर एएमएल)।

एसेंटेज फार्मा के मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ। झाई यिफान ने कहा: 0010010 quot; APG-2575 कंपनी का एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​विकास उत्पाद 0010010 # 39; सेल एपोप्टोसिस पाइप लाइन है; । हाल ही में एफडीए नैदानिक ​​परीक्षण लाइसेंस प्राप्त करने के बाद, कंपनी ने सक्रिय रूप से पदोन्नति की और जल्दी से पहले रोगी प्रशासन को पूरा किया। हम भविष्य में बेहतर नैदानिक ​​प्रगति के लिए तत्पर हैं और जल्द से जल्द / दुर्दम्य CLL / SLL के साथ रोगियों को लाभान्वित करते हैं। 0010010 quot;