नेट न्यूरोसि: प्रमुख जीन बच्चों में ऑटिज्म और एडीएचडी को नियंत्रित करते हैं

राष्ट्रीय मनोरोग परियोजना iPSYCH के शोधकर्ताओं ने पाया है कि आत्मकेंद्रित और ध्यान घाटे की सक्रियता विकार (ADHD) में एक ही आनुवंशिक भिन्नता है। यह नया ज्ञान दो प्रकार के बचपन के मनोविकार के जैविक कारणों के बारे में हमारी समझ को और गहरा करता है।

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डेनमार्क में, लगभग 1% स्कूली बच्चों में ऑटिज्म होता है, और 2% से 3% का निदान ADHD से होता है। आत्मकेंद्रित और ध्यान घाटे की सक्रियता विकार विभिन्न विकासात्मक विकार हैं, लेकिन उनके कुछ सामान्य लक्षण हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, आत्मकेंद्रित वाले बच्चे हिंसक या आक्रामक व्यवहार, आवेग, स्कूल के साथ समस्याओं और समाज-बच्चों के साथ संबंधों और एडीएचडी वाले बच्चों को इन लक्षणों को साझा कर सकते हैं।

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(छवि स्रोत: Www.pixabay.com)

डेनिश मनोरोग की सबसे बड़ी शोध परियोजना IPSYCH के शोधकर्ताओं ने अब पाया है कि दो लक्षणों के बीच समानता को एक ही जीन में बदलाव से जोड़ा जा सकता है। नया अध्ययन एडीएचडी और ऑटिज्म के रोगियों के जीनोम में दुर्लभ उत्परिवर्तन का अब तक का सबसे बड़ा अध्ययन है।

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0010010 quot; तथ्य यह है कि उत्परिवर्तन एक ही डिग्री और ऑटिज्म वाले बच्चों में एक ही जीन में पाए जाते हैं और एडीएचडी से पता चलता है कि इसमें शामिल जीव समान हैं, 0010010 quot; एंडर्स Børglum, Aarhus विश्वविद्यालय में एक प्रोफेसर और प्रमुख शोधकर्ता। सीखने का तंत्र समान हो सकता है। 0010010 quot;

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निष्कर्ष अंतरराष्ट्रीय पत्रिका नेचर न्यूरोसाइंस में प्रकाशित हुए हैं।

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0010010 quot; यह एडीएचडी और ऑटिज्म का पहला व्यापक जीनोमिक मानचित्रण है। परिणाम बताते हैं कि एडीएचडी वाले बच्चों के डीएनए में ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के समान ही हानिकारक आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं। 0010010 quot; एंडर्स बोर्गलम कहते हैं।

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ये निष्कर्ष सीधे एडीएचडी और आत्मकेंद्रित अंतर्निहित जैविक तंत्र की ओर इशारा करते हैं। 0010010 quot; इस अध्ययन में, एडीएचडी या ऑटिज्म के रोगियों में उत्परिवर्तन के लिए सबसे अधिक संवेदनशील जीन तथाकथित MAP 1 एक जीन है। यह जीन तंत्रिका कोशिकाओं की भौतिक संरचना के निर्माण में शामिल है-उनके आंतरिक 0010010 # 39; कंकाल 00 1 00 1 0 # 39; , इसलिए बोलने के लिए, यह जीन मस्तिष्क के विकास के लिए महत्वपूर्ण है, 0010010 & quot; एंडर्स बोर्गलम बताते हैं।

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यह पहली बार है जब जीन ADHD और ऑटिज्म के विकास से जुड़ा हुआ है, और शोधकर्ताओं द्वारा खोजे गए उत्परिवर्तन ने ऑटिज्म और / या ADHD के जोखिम को काफी बढ़ा दिया है। 0010010 quot; हमने उत्परिवर्तनों का बढ़ा हुआ बोझ पाया। बाधित या गंभीर रूप से प्रभावित MAP 1 ADHD और आत्मकेंद्रित के साथ रोगियों में एक जीन, और बहुत कम ऐसे विषयों उनके जीन में ऐसे परिवर्तन थे, 00 1 00 1 0 quot;

इसका मतलब यह है कि इस उत्परिवर्तन को ले जाने वाले लोगों में एडीएचडी और ऑटिज्म का 15 गुना बढ़ा जोखिम है।

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शोधकर्ताओं ने लगभग 8, ऑटिज़्म और / या ADHD के साथ 000 रोगियों, और 5, 000 जीनों को उन दोनों के बिना, डेनमार्क से सभी के जीन का विश्लेषण किया। अध्ययन में अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मानसिक बीमारी के बिना लगभग 45, 000 नियंत्रण विषय शामिल थे।

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0010010 quot; इस अध्ययन से पता चलता है कि व्यापक डीएनए अनुक्रमण के साथ इसी तरह से अधिक लोगों का अध्ययन करके, अधिक एडीएचडी और ऑटिज्म जीन को सीधे पहचाना जा सकता है, इस प्रकार जैविक कारण तंत्र और संभव उपचार प्रदान करना अधिक पूर्ण तंत्र है। 0010010 quot; (Bioon.com से, संकलन hsppharma.com से)

मूल खट्टा iceएफ। काइल Satterstrom एट अल। 0010010 nbsp;ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर और ध्यान घाटे की हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर में दुर्लभ प्रोटीन-ट्रंकिंग वेरिएंट का समान बोझ होता है। 0010010 nbsp;प्रकृति तंत्रिका विज्ञान 2019 22 (12):। 1961 DOI: 10 1038 / s41593-019-0527-8