अग्रणी siRNA कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा Leqvio: महत्वपूर्ण रूप से और स्थायी रूप से LDL-C को कम करती है!--2/2

यह उल्लेखनीय है कि Leqvio दुनिया की' की पहली और एकमात्र छोटी दखल देने वाली RNA (siRNA) कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली (LDL-C) थेरेपी है। दवा का सक्रिय संघटक इनक्लिसरन है, जो कार्रवाई के एक नए तंत्र के साथ अपनी तरह का पहला siRNA है। आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) के माध्यम से, यह एथेरोस्क्लोरोटिक कार्डियोवैस्कुलर बीमारी (एएससीवीडी) को प्रभावी ढंग से और अंत में कम कर सकता है। , ASCVD जोखिम समकक्ष, विषमयुग्मजी पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया (HeFH) वाले रोगियों में LDL-C का स्तर। ये रोग दिल के दौरे और स्ट्रोक के मुख्य चालक हैं, और अंततः मृत्यु का कारण बन सकते हैं।

एथरोस्क्लेरोसिस समय के साथ लिपिड के संचय से मेल खाती है, मुख्य रूप से कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल-सी) धमनी की भीतरी दीवार पर जमा होता है। एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका के आकस्मिक रूप से टूटने से एथेरोस्क्लोरोटिक हृदय संबंधी घटनाएं हो सकती हैं, जैसे कि दिल का दौरा या स्ट्रोक। एएससीवीडी सभी कार्डियोवैस्कुलर मौतों में से 85% से अधिक के लिए जिम्मेदार है। ASCVD यूरोपीय संघ में मृत्यु का प्रमुख कारण है, और संयुक्त राज्य में ASCVD का बोझ किसी भी अन्य पुरानी बीमारी से अधिक है। ASCVD जोखिम समतुल्य उन स्थितियों से मेल खाता है जो ASCVD घटनाओं (जैसे मधुमेह, विषमयुग्मजी पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया) के समान जोखिम को जन्म दे सकती हैं।

स्टैटिन के व्यापक उपयोग के बावजूद, उच्च जोखिम वाले 80% रोगी दिशानिर्देशों द्वारा अनुशंसित एलडीएल-सी लक्ष्य को पूरा करने में विफल रहते हैं। नैदानिक ​​​​आंकड़ों से पता चलता है कि लिपिड-लोअरिंग थेरेपी की अधिकतम सहनशील खुराक प्राप्त करने वाले रोगियों में, लेकिन एलडीएल-सी के साथ, लेक्विओ एलडीएल-सी को प्रभावी ढंग से और लगातार कम कर सकता है, और इसकी सुरक्षा प्लेसीबो के समान है। साल में दो बार एक अनूठी खुराक के माध्यम से, Leqvio को रोगियों में मूल रूप से एकीकृत किया जा सकता है' नियमित चिकित्सा यात्राओं, अनुपालन में सुधार और रोगी रोग निदान में सुधार।

इनक्लिसिरन, siRNA श्रेणी में पहली कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली थेरेपी है, जो प्रोप्रोटीन कन्वर्टेज़ सबटिलिसिन 9 (PCSK9) को लक्षित करती है, जो एक प्रमुख तंत्र है जिसके द्वारा शरीर LDL-C को नियंत्रित करता है। PCSK9 प्रोटीन रक्त से कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (LDL-C) को हटाने की जिगर की क्षमता को कम कर सकता है, और LDL-C को हृदय रोग (CVD) के लिए एक प्रमुख जोखिम कारक के रूप में मान्यता प्राप्त है। PCSK9 लक्ष्य LDL-C का मुकाबला करने के लिए एक नया उपचार मॉडल प्रदान करता है, जिसे स्टैटिन (जैसे लिपिटर) के बाद लिपिड-लोअरिंग के क्षेत्र में सबसे बड़ी प्रगति माना जाता है।

इनक्लिसीरन एक प्रकार का सीआरएनए है जो मानव आरएनए हस्तक्षेप की प्राकृतिक प्रक्रिया का उपयोग करता है ताकि एमआरएनए स्तर को कम करने के लिए पीसीएसके 9 प्रोटीन को एमआरएनए एन्कोडिंग से जोड़ा जा सके और लीवर को आरएनए हस्तक्षेप के माध्यम से पीसीएसके 9 प्रोटीन का उत्पादन करने से रोका जा सके, जिससे एलडीएल-सी को हटाने की जिगर की क्षमता में वृद्धि हो सके। रक्त से, और एलडीएल-सी स्तर में कमी का एहसास करें।

अब तक, PCSK9 प्रोटीन के निषेध को लक्षित करने वाली दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दवाओं को बाजार के लिए अनुमोदित किया गया है, अर्थात् Amgen's Repatha और Sanofi/Regeneron's Praluent। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी PCSK9 अवरोधक दवाओं के विपरीत, RNAi दवा के रूप में, inclisiran सीधे लीवर में PCSK9 प्रोटीन के उत्पादन को बंद करके काम करता है।