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रिपोर्टों के अनुसार, बायर ने 2021 में वर्चुअल अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च (AACR) की वार्षिक बैठक में ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में अपने नए शोध को प्रदर्शित करने की योजना बनाई है। डेटा चरण III यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक पर आधारित है अध्ययन जो उपचार के ≥1 पाठ्यक्रम के बाद दर्द रहित गैर-हॉजकिन जीजी #39; के लिंफोमा (आईएनएचएल) के रोगियों का इलाज करने के लिए रीतुसीमाब के साथ संयुक्त रूप से अलीकोपा (कोपनलिसिब) का उपयोग करता है।
2017 में, क्रोनोस -1 के सिंगल-आर्म, मल्टी-सेंटर, चरण II क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों के आधार पर, अलीकोपा को आवर्तक कूपिक लिंफोमा (एफएल) वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया था, जिन्होंने कम से कम दो प्रणालीगत उपचार प्राप्त किए थे। इससे पहले। समग्र प्रतिक्रिया दर (ओआरआर) के आधार पर, इस संकेत की त्वरित स्वीकृति, इस संकेत की निरंतर स्वीकृति सत्यापन परीक्षण में नैदानिक लाभ के सत्यापन और विवरण पर निर्भर करती है।
इस बैठक में, बायर बायोमार्कर-संचालित चिकित्सा पर प्रासंगिक डेटा भी प्रस्तुत करेंगे। Vitrakvi (larotrectinib) ठोस ट्यूमर में TRK फ्यूजन कैंसर के लिए पहला TRK अवरोधक है, जिसमें Vitrakvi प्राप्त करने वाले TRK फ्यूजन कैंसर रोगियों के दीर्घकालिक पूर्वानुमान और न्यूरोट्रॉफिक रिसेप्टर टाइरोसिन के साथ रोगसूचक कारकों के 100,000 लोगों के आनुवंशिक इंजीनियरिंग डेटा विश्लेषण शामिल हैं। ट्यूमर रोगियों की उत्तरजीविता दर एसिड किनेज (NTRK) जीन फ्यूजन के साथ। नया डेटा फिर से बायर जीजी # 39 की पुष्टि करता है; रोगियों पर बायोमार्कर-संचालित विधियों के नैदानिक प्रभाव का अध्ययन करने के लिए चल रहे प्रयासों की पुष्टि करता है।
Vitrakvi को वयस्क और बाल चिकित्सा ठोस ट्यूमर रोगियों के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है, जो NTRK फ्यूजन जीन ले जाते हैं, लेकिन कोई ज्ञात अधिग्रहित उत्परिवर्तन नहीं है, मेटास्टेसिस या सर्जिकल शोधन गंभीर बीमारियों का कारण बन सकता है, और जिनके पास उपचार के बाद संतोषजनक वैकल्पिक उपचार या प्रगति नहीं है। मरीजों को एफडीए-अनुमोदित परीक्षण के आधार पर इलाज के लिए चुना जाना चाहिए, और इस संकेत को समग्र प्रतिक्रिया दर के आधार पर त्वरित अनुमोदन प्रदान किया जाता है।
इस बार, कंपनी नॉन-मेटास्टेटिक कैस्ट्रेशन-रेसिस्टेंट प्रोस्टेट कैंसर (nmCRPC) के उपचार के लिए NUBEQA (डारोलुटामाइड) प्रोस्टेट कैंसर अनुसंधान पर भी रिपोर्ट करेगी। NUBEQA उपचार के प्रभावों पर एण्ड्रोजन उत्तेजना और प्रीक्लिनिकल डेटा का NUBEQA विश्लेषण शामिल है। इसके अलावा, टिबिया में LNCaP प्रोस्टेट कैंसर xenograft मॉडल में अनुसंधान Xofigo और enzalutamide संयुक्त प्रशासन के सहक्रियात्मक एंटी-ट्यूमर प्रभाव पर पूर्व-नैदानिक डेटा प्रदान किया जाएगा। टीटीसी एक नए प्रकार का लक्षित अल्फा रेडियोथेरेपी है, जो कैंसर रोगियों के लिए संभावित उपचार हो सकता है। विशेष रुप से प्रदर्शित अनुसंधान टीटीसी रिपोर्ट पीएसएमए-टीटीसी बे २३१५४९७ (प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं में प्रोस्टेट विशिष्ट झिल्ली प्रतिजन (पीएसएमए) को लक्षित करने के लिए मान्यता प्राप्त) और प्रीक्लिनिकल प्रोस्टेट कैंसर मॉडल में PARP अवरोधक ओलापैरिब के साथ संयोजन में इसके उपयोग पर ध्यान केंद्रित करेगी। पीएसएमए में एंटी-ट्यूमर गतिविधि। -TTC का अध्ययन वर्तमान में चरण I के अध्ययन में किया जा रहा है। ये डेटा आगे बायर जीजी #39; की व्यापक शोध प्रणाली को जोड़ते हैं और प्रोस्टेट कैंसर के कई चरणों में पुरुषों को उचित उपचार विकल्प प्राप्त करने में मदद करने के लिए कंपनी जीजी #39; की प्रतिबद्धता का समर्थन करते हैं।
NUBEQA एक अद्वितीय रासायनिक संरचना के साथ एक एंड्रोजन रिसेप्टर अवरोधक (एआरआई) है जो प्रतिस्पर्धात्मक रूप से एण्ड्रोजन बंधन, एआर परमाणु अनुवाद और एआर-मध्यस्थता प्रतिलेखन को रोक सकता है। NUBEQA का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में गैर-मेटास्टेटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है। Xofigo कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर, रोगसूचक अस्थि मेटास्टेसिस और ज्ञात आंत संबंधी मेटास्टेस के बिना रोगियों के उपचार के लिए उपयुक्त है।
बायर अन्य प्रमुख क्षेत्रों में अपनी विभेदित प्रारंभिक चरण की पाइपलाइनों पर नवीनतम डेटा भी जारी करेगा, जिसमें सटीक आणविक ऑन्कोलॉजी और इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी शामिल हैं। पहली बार, बायर इन्वेस्टिगेशनल स्मॉल मॉलिक्यूल एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) एक्सॉन 20 इनहिबिटर बीएवाई 2476568 पर प्रीक्लिनिकल डेटा प्रदान करेगा। यह खोज कंपनी और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के बीच एक रणनीतिक संयुक्त अध्ययन के माध्यम से की गई थी। बायर ओरल इन्वेस्टिगेशनल स्मॉल मॉलिक्यूल इनहिबिटर BAY-405 के प्रीक्लिनिकल निष्कर्ष प्रस्तुत करेंगे।