एस्ट्राजेनेका ने एलेक्सियन के अधिग्रहण को पूरा किया: दुर्लभ बीमारियों के क्षेत्र में प्रवेश करना

एस्ट्राजेनेका ने हाल ही में दुर्लभ रोग कंपनी एलेक्सियन फार्मास्यूटिकल्स के अधिग्रहण को पूरा करने की घोषणा की। इस अधिग्रहण के अंत में दुर्लभ रोग दवाओं के क्षेत्र में एस्ट्राजेनेका के प्रवेश को चिह्नित किया गया और एस्ट्राजेनेका के लिए एक नया अध्याय खोला गया।

AstraZeneca की योजना Yalixiong के अधिग्रहण के लिए दिसंबर २०२० में नकद और शेयरों में 39 अरब अमेरिकी डॉलर के रूप में घोषणा की थी । यह उल्लेखनीय है कि यह सबसे बड़ा अधिग्रहण के बाद से AstraZeneca ब्रिटेन और स्वीडन में दो दवा कंपनियों के विलय से १९९९ में स्थापित किया गया है लायक है ।

अभिनव पूरक जीव विज्ञान मंच और एस्ट्राजेनेका की शक्तिशाली पाइपलाइन के माध्यम से, एस्ट्राजेनेका ने अब इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में अपनी वैज्ञानिक स्थिति को मजबूत किया है, और दुर्लभ बीमारियों के रोगियों के लिए दवाओं की खोज और विकास का पता लगाना जारी रखेगा। दुर्लभ रोग महत्वपूर्ण अपूरित चिकित्सा जरूरतों के साथ एक उच्च विकास और तेजी से अभिनव रोग क्षेत्र हैं और एस्ट्राजेनेका के लिए एक उच्च विकास का अवसर बन जाएगा।

एस्ट्राजेनेका बोस्टन, यूएसए में एक समर्पित व्यापार इकाई स्थापित करेगा-"एलेक्सियन-एस्ट्राजेनेका दुर्लभ रोग विभाग"। इस अधिग्रहण के साथ, एस्ट्राजेनेका प्राथमिक, विशेषता और अत्यधिक विशिष्ट नर्सिंग क्षेत्रों में अपने वैश्विक कवरेज का विस्तार करेगा, और पहले तीन वर्षों में 2025 तक दो अंकों की राजस्व वृद्धि और प्रति शेयर दो अंकों की कोर आय (ईपीएस) वृद्धि प्राप्त करने की उम्मीद है। , साथ ही मजबूत नकदी प्रवाह और लाभांश में वृद्धि हुई ।

वर्तमान में, 7,000 से अधिक दुर्लभ बीमारियों के बारे में जाना जाता है, और केवल लगभग 5% बीमारियों में चिकित्सीय दवाओं को यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है। उम्मीद है कि भविष्य में दुर्लभ बीमारियों की वैश्विक मांग में कम 2 अंकों का प्रतिशत बढ़ेगा ।

एस्ट्राजेनेका के सीईओ पास्कल सोरियट ने कहा: "आज, हम एक नया अध्याय खोलने और कंपनी के भविष्य के विकास को बढ़ावा देने के लिए भाई एलेक्स और एस्ट्राजेनेका के नए सहयोगियों का स्वागत करते हैं । हम ट्यूमर, हृदय और गुर्दे में हैं, और श्वसन इम्यूनोलॉजी और इम्यूनोलॉजी में जारी अनुसंधान और विकास निवेश ने एस्ट्राजेनेका के परिवर्तन को बढ़ावा दिया है। अब हमने दुर्लभ बीमारियों को जोड़ा है । इस प्रकार की बीमारी में, वर्तमान में अनुमोदित उपचार विकल्प बहुत कम हैं ।

एलेक्सियन एक बायोफार्मा कंपनी है जो दुर्लभ बीमारियों के लिए अभिनव दवाओं के विकास पर ध्यान केंद्रित कर रही है। इसके मुख्य उत्पाद दो पूरक अवरोधक सोलिरिस और अल्टिमिरिस हैं।

सोलिरिस एक अग्रणी C5 पूरक अवरोधक है जो पूरक झरना के टर्मिनल भाग में C5 प्रोटीन को रोककर कार्य करता है। पूरक झरना प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है, और इसकी अनियंत्रित सक्रियण विभिन्न गंभीर दुर्लभ बीमारियों और सुपर दुर्लभ रोगों में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

सोलिरिस को पहली बार 2007 में विपणन के लिए मंजूरी दी गई थी, और विभिन्न प्रकार के सुपर दुर्लभ रोगों को मंजूरी दी गई है, जिनमें शामिल हैं: पैराक्सीस्मल रात्रिभोज हीमोग्लोबिनुरिया (पीएनएच), असामान्य हीमोलिटिक यूरेम्बिक सिंड्रोम (एएचएएस), प्रणालीगत मायस्थेनिया ग्रेविस (जीएमजी), न्यूरोमायलाइटिस ऑप्टिका स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (एनMOSD)। अल्टिमिरिस सोलिरिस का एक उन्नत संस्करण है। यह एक दूसरी पीढ़ी, लंबे समय से अभिनय C5 पूरक अवरोधक है । इसे सबसे पहले 2018 के अंत में मार्केटिंग के लिए मंजूरी दी गई थी। अनुमोदित संकेतों में शामिल हैं: पीएनएच और aHUS।

सोलिरिस दुनिया की सबसे ज्यादा बिकने वाली दुर्लभ बीमारी दवाओं में से एक है, 2020 में बिक्री 4.065 अरब अमेरिकी डॉलर तक पहुंच गई। 2020 में अल्टिमिरिस की बिक्री 1.077 अरब अमेरिकी डॉलर तक पहुंच गई है। दो C5 अवरोधकों की कुल बिक्री 5.142 अरब अमेरिकी डॉलर की राशि थी।

उपरोक्त दो C5 पूरक अवरोधकों के अलावा, एलेक्सियन में दो दुर्लभ रोग दवाएं कनुमा (सेलेपेज अल्फा) और स्ट्रेंसिक (एफोटाज़ अल्फा) भी हैं। पूर्व में लाइसोसोमल लिपेज की कमी (लाल-डी) का इलाज होता है और बाद में निम्न स्तर का व्यवहार होता है । फॉस्फेटे (एचपीपी)। इसके अलावा, एलेक्सियन कंपनी पाइपलाइन में 10 से अधिक संपत्ति हैं, जो कई रोग क्षेत्रों को कवर करते हैं।