सनोफी मल्टीपल आर जीजी डी प्लान्स को पार्किंसंस वेंगलुस्ट के रूप में समाप्त करता है

बायोजेन एकमात्र प्रमुख बायोटेक कंपनी नहीं है जिसने पार्किन्सन जीजी के रोग परीक्षण में बाधाओं का सामना किया है। कुछ दिन पहले, सनोफी ने अपनी साल के अंत में कमाई का खुलासा किया कि कंपनी ने अपने द्वितीय चरण के अनुसंधान और विकास योजना को न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए निलंबित करने का फैसला किया। दो दिन बाद, सनोफी ने अपनी कमाई की घोषणा में कहा कि वह अपने पार्किंसन जीजी के रोग दवा वेंग्लसैट के द्वितीय चरण के परीक्षण को समाप्त कर देगा।

पहले, सनोफी का मानना ​​था कि वेंग्लसैट जीजी # 39 में जीएसएल स्तर को कम कर सकता है; प्लाज्मा और मस्तिष्कमेरु द्रव, और यह इस तरह के पार्किंसंस जीजी के रोग रोगियों की रोग प्रगति को बदलने के लिए पहली अभिनव चिकित्सा बनने की उम्मीद है।

हालांकि, नवीनतम समाचार के अनुसार, सनोफी ने जनवरी के अंत में घोषणा की कि 270 लोगों के लिए वेंगलुस्टैट पार्किंसंस परीक्षण विफल हो गया था, लेकिन कंपनी ने कहा कि यह ग्लूकोसिलेराइडमाइड सिंथेस (जीसीएस) अवरोधक venglustat की संभावित प्रभावकारिता का कुछ ही समय में अध्ययन करना जारी रखेगा। दुर्लभ रोग। , जिसमें कई किडनी रोग, टीए-सैक्स रोग और गौचर रोग शामिल हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि पार्किंसन जीजी के रोगियों में जीन एन्कोडिंग ग्लूकोकेरेब्रोसिडेज (जीबीए) के म्यूटेशन के साथ, जीजीएल के रोगी के मस्तिष्क में जीएसएल का संचय जीबीए की अनुपस्थिति के कारण अल्फा-सिन्यूक्लिन के संचय को ट्रिगर करता है; ।

Sanofi ने पहले venglustat से अपेक्षा की थी कि वह ऐसे रोगियों में अल्फा-सिन्यूक्लिन के उत्पादन को बाधित करे और चिकित्सीय प्रभाव प्राप्त करे। हालांकि, पर्याप्त पूर्व-लिखित साक्ष्य के बावजूद, वेंग्लुस्टेट अंततः परीक्षण के प्राथमिक बिंदु तक पहुंचने में विफल रहे, और इसलिए विकास को समाप्त कर दिया गया।

यह कदम Sanofi&के मुख्य कार्यकारी अधिकारी पॉल हडसन&के गैर-आवश्यक उत्पाद लाइनों को समाप्त करने और कंपनी&के R& D संरचना और R& को बढ़ावा देने के लिए जारी रखने का प्रस्ताव भी है। डी दिशा सुधार। दिसंबर 2019 में, हडसन ने घोषणा की कि सनोफी छह प्रमुख परियोजनाओं के विकास पर अपनी ऊर्जा और संसाधनों को केंद्रित करेगा, और धीरे-धीरे अपने अनुसंधान और विकास को ऑन्कोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और दुर्लभ बीमारियों पर केंद्रित करेगा। इस बार, सनोफी ने अपने मध्य अवधि के उत्पाद लाइन में कुछ बदलावों का भी खुलासा किया, जिसमें प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा के लिए एंटी-IL4 / IL13 द्विध्रुवीय मोनोक्लोनल एंटीबॉडी रोमिलकिम्ब का निरंतर विकास शामिल है। इसके अलावा, अस्थमा में एंटी-आईएल -33 थेरेपी इटेपेकैमाब का विकास जारी नहीं रहेगा, और लिम्फोमा के उपचार में आइसटक्सिमाब और सिमिप्लिमैब का संयोजन भी रोक दिया गया है।

सनोफी की 2020 की वित्तीय रिपोर्ट के अनुसार, शुद्ध आय 36.04 बिलियन यूरो तक पहुंच गई, जो साल-दर-साल 0.2% की कमी है। 2020 में, फार्मास्युटिकल व्यवसाय राजस्व 25.674 बिलियन यूरो, 3.1% वर्ष-दर-वर्ष की वृद्धि, और वैक्सीन व्यापार राजस्व 5.973 बिलियन यूरो, 8.8% वर्ष-वर्ष की वृद्धि पर पहुंच गया, जबकि उपभोक्ता स्वास्थ्य व्यवसाय राजस्व शुद्ध वृद्धि हासिल नहीं की, 4.394 बिलियन यूरो तक, एक साल-दर-साल 1.9% की कमी।

सभी Sanofi उत्पाद लाइनों में, Dupixent निस्संदेह सबसे महत्वपूर्ण है। 2020 में, डुपिक्सेंट जीजी की वैश्विक बिक्री एटोपिक जिल्द की सूजन के साथ वयस्कों और किशोरों की नैदानिक ​​आवश्यकताओं द्वारा संचालित तेजी से विकास को बनाए रखने के लिए जारी रहेगी। पिछले साल मई में, डुपिक्सेंट जीजी के संकेतों का फिर से विस्तार किया गया था और इसे एटोपिक जिल्द की सूजन वाले बच्चों में 6 से 11 साल के बीच उपयोग के लिए मंजूरी दी गई थी। नाक पॉलीप्स के साथ अस्थमा और क्रोनिक राइनोसिनिटिस के लिए बाजार के अलावा, 2020 में डुपिक्सेंट की बिक्री राजस्व में 70% की वृद्धि होगी, और केवल चार वर्षों की सूची में डुपिक्स की संचयी बिक्री 3.534 बिलियन यूरो तक पहुंच जाएगी। पीक दवा की बिक्री 10 बिलियन यूरो की बिक्री की उम्मीदों से अधिक है।

इसके अलावा, डुपिक्सेंट को चीन में लिस्टिंग के लिए अनुमोदित किया गया था और सफलतापूर्वक चीन मेडिकल इंश्योरेंस कैटलॉग में प्रवेश किया, जिसने इस लक्ष्य को बढ़ाने के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण किया। इसके अलावा, Sanofi द्वारा विकसित ऑन्कोलॉजी दवा Sarclisa (isatuximab) को भी मार्च 2020 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था। यह दुनिया का दूसरा विपणन CD38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है और इसे तीसरी-पंक्ति चिकित्सा के रूप में उपयोग किया जाता है। मल्टीपल मायलोमा के उपचार के लिए। 2020 में, सरक्लिसा जीजी का बिक्री राजस्व 43 मिलियन यूरो तक पहुंच गया।