banner
उत्पाद श्रेणियों
हमसे संपर्क करें

संपर्क करना:एरोल झोउ (श्री)

दूरभाष: प्लस 86-551-65523315

मोबाइल/व्हाट्सएप: प्लस 86 17705606359

क्यूक्यू:196299583

स्काइप:lucytoday@hotmail.com

ईमेल:sales@homesunshinepharma.com

जोड़ना:1002, हुआनमाओ बिल्डिंग, नंबर 105, मेंगचेंग रोड, हेफ़ेई सिटी, 230061, चीन

समाचार

मल्टीपल मायलोमा के लिए एनसीसीएन क्लिनिकल प्रैक्टिस गाइडलाइंस में पहला पेप्टाइड-ड्रग कॉन्जुगेट पेपैक्सो शामिल किया गया था!

[Apr 10, 2021]


Oncopeptipes AB एक दवा कंपनी है जो दुर्दम्य रक्त रोगों के लिए लक्षित उपचारों में विशेषज्ञता रखती है। हाल ही में, कंपनी ने घोषणा की कि उसकी लक्षित एंटीकैंसर दवा पेपैक्सटो (मेलफैलन फ्लुफेनामाइड, जिसे मेलफ्लुफेन भी कहा जाता है) को मल्टीपल मायलोमा के लिए राष्ट्रीय कैंसर व्यापक नेटवर्क (एनसीसीएन) नैदानिक ​​​​अभ्यास दिशानिर्देशों में शामिल किया गया है।


26 फरवरी, 2021 को, पेपैक्सो को डेक्सामेथासोन के साथ संयोजन में रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा (एमएम) वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए यूएस एफडीए से त्वरित स्वीकृति प्राप्त हुई। विशेष रूप से, यह एक वयस्क रोगी है जो अपवर्तित या दुर्दम्य एमएम के साथ है, जिसने कम से कम 4 उपचार प्राप्त किए हैं और जिनकी बीमारी कम से कम एक प्रोटीसोम अवरोधक, एक इम्युनोमोड्यूलेटर और एक एंटी-सीडी 38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के खिलाफ अप्रभावी है।


यह विशेष रूप से उल्लेखनीय है कि पेपैक्सटो (मेलफ्लुफेन) यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित पहला कैंसर रोधी पेप्टाइड-दवा संयुग्म (पीडीसी) है।


एनसीसीएन संयुक्त राज्य अमेरिका में 30 कैंसर केंद्रों का गठबंधन है। पिछले 25 वर्षों में, एनसीसीएन ने कैंसर देखभाल की गुणवत्ता में सुधार के लिए उपकरणों का एक व्यापक सेट विकसित किया है। ऑन्कोलॉजी में नैदानिक ​​​​अभ्यास के लिए एनसीसीएन दिशानिर्देश (एनसीसीएन दिशानिर्देश®) साक्ष्य-आधारित, आम सहमति-संचालित प्रबंधन का दस्तावेजीकरण करता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि सभी रोगियों को रोकथाम, निदान, उपचार और सहायता सेवाएं प्राप्त होती हैं जिनके सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करने की सबसे अधिक संभावना है। एनसीसीएन दिशानिर्देश® और नैदानिक ​​संसाधनों के बारे में अधिक जानकारी के लिए कृपया www.nccn.org पर जाएं।


Pepaxto (melflufen) Oncopeptides' की एक प्रमुख दवा है; मालिकाना पेप्टाइड-दवा संयुग्म (पीडीसी) मंच। यह एक प्रथम श्रेणी का पीडीसी है जो एमिनोपेप्टिडेज़ को लक्षित करता है। अल्काइलेटिंग एजेंट मेलफैलन के पेलोड को ट्यूमर कोशिकाओं तक जल्दी पहुंचाएं। इसकी उच्च लिपोफिलिसिटी के कारण, मेलफ्लूफेन को मायलोमा कोशिकाओं द्वारा तेजी से अवशोषित किया जा सकता है। एक बार सेल के अंदर, मेलफ्लूफेन के संयुग्मित पेप्टाइड को तुरंत एमिनोपेप्टिडेज़ द्वारा क्लीव किया जाएगा, मेलफ़लान को लोड करने के लिए हाइड्रोफिलिक अल्काइलेटिंग एजेंट को रिहा कर दिया जाएगा, और सेल में फंस जाएगा, जिससे सेल तक मेलफ्लूफेन का प्रवाह और लसीका हो जाएगा। सभी बाहरी मेलफ्लूफेन का सेवन किया गया था।


Melflufen अमीनोपेप्टिडेज़ द्वारा सक्रिय होता है, जो सभी मानव कोशिकाओं में मौजूद होता है, लेकिन मायलोमा सहित कई कैंसर में अतिप्रवाहित होता है। अमीनोपेप्टिडेज़ डीएनए की मरम्मत, कोशिका प्रसार, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु और ट्यूमर एंजियोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इन विट्रो प्रयोगों में, सेल के भीतर बनाए गए एल्काइलेटिंग एजेंट मेलफैलन की सांद्रता में वृद्धि के कारण, मेलफ्लुफेन मायलोमा कोशिकाओं में मेलफैलन की तुलना में 50 गुना अधिक शक्तिशाली है, और तेजी से मायलोमा कोशिकाओं में अपरिवर्तनीय डीएनए क्षति को प्रेरित कर सकता है, जिससे एपोप्टोसिस हो सकता है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में, मेलफ्लुफेन ने कई अन्य उपचारों (अल्काइलेटिंग एजेंटों सहित) के लिए प्रतिरोधी मायलोमा कोशिकाओं पर साइटोटोक्सिक प्रभाव दिखाया है, और प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में डीएएन मरम्मत प्रेरण और एंजियोजेनेसिस को बाधित करने के लिए भी दिखाया गया है।


Pepaxto' का अनुमोदन निर्णायक चरण II HORIZON अध्ययन के परिणामों पर आधारित है। अध्ययन ने वयस्क रोगियों के उपचार में डेक्सैमेथेसोन के साथ इंट्रावेनस मेलफ्लूफेन की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया, जिसमें कई रेजीमेंन्स प्राप्त हुए हैं और खराब पूर्वानुमान वाले वयस्क रोगियों के इलाज में हैं। अध्ययन में कुल १५७ रोगियों को नामांकित किया गया था, जिनमें से ९७ तीन प्रकार की दवाओं के लिए दुर्दम्य थे, कम से कम ४ उपचार प्राप्त हुए थे, और उनके रोग कम से कम एक प्रोटीसोम अवरोधक, एक इम्युनोमोड्यूलेटर और एक एंटी-सीडी३८ मोनोमर से प्रभावित थे। . अपवर्तक या दुर्दम्य एमएम वाले वयस्क रोगी जो उपचार का जवाब नहीं देते हैं।


परिणामों से पता चला कि 97 रोगियों में, समग्र प्रतिक्रिया दर (ओआरआर) 23.7% थी, और प्रतिक्रिया की औसत अवधि (डीओआर) 4.2 महीने थी। इसके अलावा, डेक्सामेथासोन के साथ संयुक्त मेलफ्लुफेन ने एक्स्ट्रामेडुलरी रोग (ईएमडी, 97 रोगियों में से 41%) के रोगियों में चिकित्सीय गतिविधि दिखाई, जो एक खराब रोग का निदान के साथ एक आक्रामक और दवा प्रतिरोधी बीमारी है।


निष्कर्ष: मेलफ्लुफेन और डेक्सामेथासोन का संयोजन उन वयस्क रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण उपचार विकल्प प्रदान करेगा, जिनका इलाज करना मुश्किल है और जिनका इलाज करना मुश्किल है, जिनमें तीन-दवा दुर्दम्य मायलोमा रोगी और एक्स्ट्रामेडुलरी रोग (ईएमडी) शामिल हैं। )मरीज़। इस अध्ययन में, मेलफ्लुफेन + डेक्सामेथासोन रेजिमेन उपचार ने एक स्थायी छूट दिखाई, और यह उपचार के समय के विस्तार के साथ गहरा हुआ, जो इंगित करता है कि रोगी दीर्घकालिक उपचार से लाभान्वित हो सकते हैं।