बेयर वेरकुवो (वेरीसिगुएट) को यूरोपीय संघ में मंजूरी दे दी गई है, और चीन ने समीक्षा में प्रवेश कर लिया है!---1/2

बायर ने हाल ही में घोषणा की थी कि यूरोपीय आयोग (ईसी) ने वेरक्यूवो (वेरिसीगुएट, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम टैबलेट) को मंजूरी दे दी है, जो हाल की घटनाओं के लिए घुलनशील गनीलेट साइक्लेज (एसजीसी) उत्तेजक है। विघटित घटना के लिए अंतःशिरा (IV) चिकित्सा की आवश्यकता होती है और इसमें इजेक्शन अंश कम होता है। Verquvo' का अनुमोदन निर्णायक चरण 3 विक्टोरिया परीक्षण के परिणामों पर आधारित है, जो विशेष रूप से उन रोगियों को लक्षित करता है जिन्होंने हाल ही में बिगड़ती दिल की विफलता (हार्ट फेल्योर के लिए हाल ही में अस्पताल में भर्ती या अंतःशिरा मूत्रवर्धक के उपयोग) का अनुभव किया है। परिणामों से पता चला कि एक बिगड़ती दिल की विफलता की घटना के बाद, वर्कुवो ने बैकग्राउंड थेरेपी के साथ मिलकर अकेले बैकग्राउंड थेरेपी की तुलना में कार्डियोवस्कुलर डेथ या हार्ट फेल्योर हॉस्पिटल में भर्ती होने के संयुक्त जोखिम को काफी कम कर दिया।

Verquvo को दिन में एक बार मौखिक रूप से लिया जाता है, और इसका सक्रिय दवा घटक vericiguat घुलनशील guanylate cyclase (sGC) का प्रथम श्रेणी का उत्तेजक है। यद्यपि sGC रक्त वाहिका और हृदय क्रिया के लिए महत्वपूर्ण है, हृदय की विफलता वाले रोगियों में, बिगड़ा हुआ नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) उपलब्धता और अपर्याप्त sGC उत्तेजना के कारण, यह मायोकार्डियल और संवहनी शिथिलता की ओर जाता है। Vericiguat को संयुक्त रूप से Merck और Bayer द्वारा विकसित किया गया था, और दोनों पक्ष sGC नियामकों को विकसित करने के लिए अक्टूबर 2014 में एक वैश्विक सहयोग पर पहुँचे। मर्क के पास संयुक्त राज्य अमेरिका में vericiguat के व्यावसायीकरण के अधिकार हैं, और बायर के पास शेष विश्व पर विशेष अधिकार हैं।

Verquvo' की क्रिया का तंत्र मौजूदा हृदय विफलता उपचार विधियों से अलग है। यह एक विघटित घटना (जिसे बिगड़ती घटना के रूप में भी जाना जाता है) के बाद पुरानी दिल की विफलता वाले रोगियों को प्रबंधित करने के लिए एक विशेष विधि प्रदान करता है। वर्तमान उपचार विधियां प्राकृतिक न्यूरोहोर्मोनल सिस्टम के हानिकारक प्रभावों को रोकती हैं, जो हृदय की विफलता के दौरान होने वाली मायोकार्डियल और संवहनी शिथिलता से सक्रिय होती है। Verquvo कार्रवाई के एक अलग तरीके के माध्यम से मौजूदा उपचारों के संयोजन के साथ काम करता है। दवा विशेष रूप से दोषपूर्ण NO-sGC-cGMP मार्ग को पुनर्स्थापित करती है, जो हृदय की विफलता की प्रगति और रोग के लक्षणों के बढ़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

Verquvo दिल की विफलता के इलाज के लिए स्वीकृत पहला घुलनशील गनीलेट साइक्लेज (sGC) उत्तेजक है। इस वर्ष जनवरी में, वर्कूवो को संयुक्त राज्य में रोगसूचक क्रोनिक हार्ट फेल्योर रोगियों में एक इजेक्शन अंश< 45%="" के="" साथ="" उपयोग="" के="" लिए="" अनुमोदित="" किया="" गया="" था,="" ताकि="" बिगड़ती="" दिल="" की="" विफलता="" की="" घटनाओं="" की="" घटना="" को="" कम="" किया="" जा="" सके="" (इस="" रूप="" में="" परिभाषित:="" दिल="" की="" विफलता="" अस्पताल="" में="" भर्ती="" या="" अस्पताल="" में="" भर्ती="" के="" बिना="" आउट="" पेशेंट="" नसों="" को="" प्राप्त="" करना="" [iv]="" हृदय="" की="" विफलता="" के="" मूत्रवर्धक="" उपचार="" के="" बाद="" हृदय="" की="" मृत्यु="" और="" हृदय="" गति="" रुकने="" के="" लिए="" अस्पताल="" में="" भर्ती="" होने="" का="" जोखिम।="" इस="" साल="" जून="" में,="" जापान="" में="" chf="" रोगियों="" के="" इलाज="" के="" लिए="" verquvo="" को="" मंजूरी="" दी="" गई="" थी,="" जो="" पुराने="" दिल="" के="" लिए="" मानक="" उपचार="" प्राप्त="" कर="" रहे="" हैं।="" आगे="" खराब="" होने="" वाली="" घटनाओं="" के="" जोखिम="" को="" कम="" करने="" में="" विफलता="" (chf)।="" वर्तमान="" में,="" चीन="" और="" अन्य="" देशों="" से="" वेरिकिगुएट="" भी="" सेंसरशिप="" के="" दौर="" से="" गुजर="" रहा="" है।="" चीन="" में,="" बायर="" ने="" राष्ट्रीय="" चिकित्सा="" उत्पाद="" प्रशासन="" (nmpa)="" के="" अंत="" में="" vericiguat="" के="" लिए="" एक="" विपणन="" प्राधिकरण="" आवेदन="" प्रस्तुत="" किया।="" अगस्त="">