मध्यम से गंभीर आरए का अवरोधक रिनवोक (अपडासिटिनिब) उपचार दीर्घकालिक निरंतर प्रतिक्रिया दिखाता है!

एबवी ने हाल ही में मौखिक JAK1 अवरोधक रिनवोक का मूल्यांकन करने वाले चरण 3 के चयन-परे नैदानिक ​​​​परीक्षण के पोस्टमार्टम विश्लेषण से नया डेटा जारी किया (अपदासिटिनिब) रुमेटीइड गठिया (आरए) के रोगियों में। देखें: सक्रिय रुमेटीय संधिशोथ वाले रोगियों में अपदासिटिनिब के प्रति प्रतिक्रिया की स्थिरता जैविक रोग के लिए दुर्दम्य-संशोधित एंटी-रूमेटिक ड्रग्स।

SELECT-BEYOND परीक्षण ने मध्यम से गंभीर आरए वाले रोगियों को नामांकित किया, जो स्थिर पारंपरिक सिंथेटिक रोग-संशोधित एंटी-रूमेटिक ड्रग्स (csDMARD) प्राप्त कर रहे थे और पहले से कम से कम एक जैविक DMARD (bDMARD) के लिए अपर्याप्त या असहिष्णु प्रतिक्रियाएं थीं।

परिणामों से पता चला कि 34% रोगियों ने रिनवोक के साथ इलाज किया + पृष्ठभूमि सीएसडीएमएआरडी ने नैदानिक ​​रोग गतिविधि सूचकांक छूट (सीडीएआई ≤ 2.8) प्राप्त की, जब उन्होंने 60वें सप्ताह से पहले पहली बार प्रतिक्रिया दी, और 79% रोगियों ने सीडीएआई कम रोग गतिविधि (एलडीए) हासिल की। सीडीएआई-10)। रखरखाव प्रतिक्रिया के संदर्भ में (लगातार 2 अध्ययन यात्राओं के दौरान प्रतिक्रिया की कोई हानि के रूप में परिभाषित), सीडीएआई छूट और सीडीएआई एलडीए क्रमशः 60 सप्ताह में 39% और 61% रोगियों में देखे गए थे।

जिन रोगियों ने रिनवोक उपचार प्राप्त किया और सीडीएआई छूट खो दी, उनमें से 58% ने अभी भी सीडीएआई एलडीए बनाए रखा, और 22% विश्लेषण की समय सीमा से पहले छूट पर लौट आए। सरलीकृत रोग गतिविधि सूचकांक (SDAI) मानदंड और DAS28 (CRP)<2.6 3.2="" के="" अनुसार,="" छूट="" और="" lda="" को="" एक="" समान="" निरंतर="" प्रतिक्रिया="" पैटर्न="" के="" रूप="" में="" देखा="" गया="">

चयन-परे नैदानिक ​​परीक्षण पोस्टमार्टम विश्लेषण डेटा

एबवी के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी और वरिष्ठ उपाध्यक्ष थॉमस हडसन, एमडी ने कहा: "रूमेटोइड गठिया के कई रोगी अभी भी जोड़ों के दर्द का अनुभव करते हैं और इलाज के बावजूद शारीरिक कार्य में गिरावट का अनुभव करते हैं। ये आंकड़े रिनवोक को एक महत्वपूर्ण उपचार विकल्प के रूप में महत्व देते हैं। रूमेटोइड गठिया की दैनिक चुनौतियों का सामना करने वाले मरीजों की मदद करने की क्षमता है। [जीजी] उद्धरण;

डॉ. रोनाल्ड वैन वोलेनहोवेन, एम्स्टर्डम सेंटर फॉर रुमेटोलॉजी (एआरसी) के निदेशक और रुमेटोलॉजी के अध्यक्ष ने कहा: [जीजी] उद्धरण; रुमेटीइड गठिया के रोगियों के लिए उपचार का मुख्य लक्ष्य रोग को दूर करना या रोग गतिविधि को कम करना है। मैं इन आंकड़ों से उत्साहित हूं, जो आगे रिनवोक को साबित करता है। यह संधिशोथ के अधिक रोगियों को इस पुरानी प्रगतिशील बीमारी को नियंत्रित करने और इन महत्वपूर्ण उपचार लक्ष्यों को प्राप्त करने में मदद कर सकता है। [जीजी] उद्धरण;

रिनवोक का सक्रिय दवा घटक हैअपदासिटिनिब, जो एक मौखिक चयनात्मक और प्रतिवर्ती JAK1 अवरोधक है जिसे एबवी द्वारा खोजा और विकसित किया गया है। इसे कई प्रतिरक्षा-मध्यस्थ सूजन संबंधी बीमारियों के इलाज के लिए विकसित किया जा रहा है। JAK1 एक काइनेज है जो कई सूजन संबंधी बीमारियों के पैथोफिजियोलॉजी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

अब तक, यूरोपीय संघ में, Rinvoq 15mg को 4 संकेतों के लिए अनुमोदित किया गया है: (1) मध्यम से गंभीर संधिशोथ (RA) वयस्क रोगियों के उपचार के लिए; (2) वयस्क रोगियों के लिए सक्रिय सोरियाटिक गठिया (पीएसए) के उपचार के लिए; (3) सक्रिय एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस (एएस) वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए; (4) मध्यम से गंभीर एटोपिक जिल्द की सूजन (एडी) और 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के किशोर रोगियों के उपचार के लिए। यूरोपीय संघ में, Rinvoq 30mg को 1 संकेत के लिए अनुमोदित किया गया है: इसका उपयोग 65 वर्ष से कम उम्र के मध्यम से गंभीर AD वाले वयस्कों के इलाज के लिए किया जाता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, Rinvoq 15mg केवल 1 संकेत के लिए स्वीकृत है: इसका उपयोग मध्यम से गंभीर संधिशोथ (RA) वाले वयस्कों के इलाज के लिए किया जाता है।

वर्तमान में, रिनवोक अल्सरेटिव कोलाइटिस (यूसी), रुमेटीइड गठिया (आरए), सोरियाटिक गठिया (पीएसए), एटोपिक डार्माटाइटिस (एडी), अक्षीय स्पोंडिलोआर्थराइटिस (एक्सएसपीए), क्रॉन का इलाज करता है एन [जीजी] # 39; रोग का चरण 3 नैदानिक ​​​​अध्ययन (सीडी) और विशाल कोशिका धमनीशोथ (जीसीए) चल रहे हैं।