उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के लिए मौखिक अभिनव चिकित्सा को इस वर्ष प्राथमिकता समीक्षा योग्यता प्राप्त होती है, जिसे मंजूरी मिलने की उम्मीद है

हाल ही में, Myovant विज्ञान की घोषणा की है कि अभिनव चिकित्सा relugolix के लिए अपने नए दवा आवेदन (एनडीए) अमेरिकी एफडीए द्वारा स्वीकार कर लिया गया है, और संकेत उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के साथ पुरुष रोगियों के लिए है । एफडीए ने इस एनडीए प्राथमिकता की समीक्षा योग्यता भी प्रदान की और इस साल 20 दिसंबर तक जवाब देने की उम्मीद है । एफडीए ने स्वीकृति पत्र में यह भी कहा कि वह वर्तमान में इस आवेदन के लिए सलाहकार समिति की बैठक आयोजित करने की योजना नहीं बना रहा है । यदि मंजूरी दे दी है, relugolix पहले और केवल मौखिक gonadotropin जारी हार्मोन (GnRH) रिसेप्टर विरोधी उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के साथ रोगियों के इलाज के लिए किया जाएगा ।

प्रोस्टेट कैंसर दुनिया में पुरुषों में दूसरा सबसे आम कैंसर है। अनुमान है कि 2018 में 12 लाख नए मरीज थे और इसके परिणामस्वरूप लगभग 360,000 रोगियों की मृत्यु हो गई। प्रोस्टेट कैंसर पुरुषों में कैंसर की मौत का पांचवां प्रमुख कारण है। बधिया-संवेदनशील प्रोस्टेट कैंसर वाले रोगियों के लिए, मानक उपचार में गोंडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (जीएनआरएच) एगोनिस्ट ल्यूप्रोलाइड एसीटेट शामिल हैं। हालांकि, इस चिकित्सा टेस्टोस्टेरोन के स्तर में एक क्षणिक वृद्धि का कारण बन सकता है, नैदानिक लक्षण बढ़ा, और दवा वापसी के बाद टेस्टोस्टेरोन के स्तर की वसूली में देरी ।

Relugolix एक मौखिक GnRH रिसेप्टर विरोधी है कि करने के लिए बाध्य और पूर्वकाल pituitary में GnRH रिसेप्टर्स ब्लॉक कर सकते है और luteinizing हार्मोन (एलएच) और कूप उत्तेजक हार्मोन (FSH) की रिहाई को कम करने, जिससे महिला अंडाशय उत्पादन को कम करने । पुरुषों में एस्ट्रोजन का स्तर और टेस्टोस्टेरोन उत्पादन।

Myovant विज्ञान गर्भाशय फाइब्रॉएड के उपचार के लिए उन्नत प्रोस्टेट कैंसर और relugolix संयोजन गोलियों के उपचार के लिए relugolix एकल दवा गोलियों का विकास कर रहा है। इस साल मई में, Myovant विज्ञान ने गर्भाशय फाइब्रॉएड के इलाज के लिए relugolix संयोजन गोलियों के लिए एक नई दवा आवेदन प्रस्तुत किया है ।