प्रभावकारिता और Ibrutinib की संभावना

Ibrutinib (USAN, जिसे PCI-32765 के रूप में भी जाना जाता है और Imbruvica नाम से विपणन किया जाता है) बी-सेल दुर्दमताओं को लक्षित करने वाला एक एंटीकैंसर ड्रग है। यह एंजाइम ब्रूटन के टायरोसिन किनसे (बीटीके) का एक मौखिक रूप से प्रशासित, चयनात्मक और सहसंयोजक अवरोधक है।

Ibrutinib संभावित एंटीनोप्लास्टिक गतिविधि के साथ ब्रूटन के टाइरोसिन किनसे (BTK) का एक मौखिक रूप से जैव-अनुपलब्ध, छोटा-अणु अवरोधक है। मौखिक प्रशासन पर, ibrutinib बीटीके गतिविधि को रोकता है और अपरिवर्तनीय रूप से रोकता है, जिससे बी-सेल सक्रियण और बी-सेल-मध्यस्थता संकेत दोनों को रोका जा सकता है। यह बीटी को ओवरेक्सप्रेस करने वाले घातक बी कोशिकाओं के विकास को रोकता है। BTK, साइटोप्लाज्मिक टायरोसिन कीनेस के src- संबंधित BTK / Tec परिवार के एक सदस्य, बी सेल रिसेप्टर सिग्नलिंग के लिए आवश्यक है, बी-सेल परिपक्वता में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और बी-सेल दुर्दमताओं की एक संख्या में overexpressed है। ट्यूमर कोशिकाओं में बीटीके की अभिव्यक्ति भी वृद्धि और अस्तित्व के साथ जुड़ी हुई है।

Ibrutinib को फार्मास्युटिकल, इंक और जॉनसन एंड जॉनसन के जेनसेन फार्मास्युटिकल डिवीजन द्वारा विकसित किया गया था, जिसमें बी-सेल लिम्फोमा और मल्टीपल मायलोमा सहित फैलने वाले अतिरिक्त बी-सेल विकृतियां थीं।

इसे नवंबर 2013 में यूएस सेल एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा मंथली सेल लिम्फोमा के इलाज के लिए और फरवरी 2014 में क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था। जनवरी 2015 में, गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के एक रूप वाल्डेनस्ट्रॉम्स के मैक्रोग्लोबुलिनिमिया के इलाज के लिए एफडीए द्वारा ibrutinib को मंजूरी दी गई थी।

जनवरी 2016 में वॉल स्ट्रीट जर्नल के अनुसार, एक विशेष दवा, अमेरिका में एक साल में 116,600 से $ 155,400 अमेरिकी डॉलर की लागत वाली एक दवा है। छूट और चिकित्सा बीमा के बावजूद, निषेधात्मक मूल्य कुछ रोगियों को अपने नुस्खे नहीं भरने का कारण बनता है। दवा की मार्केटिंग करने वाली कंपनी एबीवी ने मई 2015 में इसका अधिग्रहण किया, 2016 में 1 बिलियन अमेरिकी डॉलर और 2020 में 5 बिलियन डॉलर की वैश्विक बिक्री का अनुमान लगाया।