ओत्सुका फार्मास्युटिकल डेल्टीबा (दिलामणि) 25mg फैलाने योग्य गोलियाँ यूरोपीय संघ में स्वीकृत

ओत्सुका फार्मा ने हाल ही में घोषणा की थी कि यूरोपीय आयोग (ईसी) ने डेल्टीबा (डेलमैनिड) 25mg डिस्पर्सिबल टैबलेट फॉर्मूलेशन को मंजूरी दे दी है। जब एक प्रभावी उपचार योजना विकसित नहीं की जा सकती है, तो इस Deltyba तैयारी का उपयोग 10kg वजन वाले फुफ्फुसीय बहुऔषध-प्रतिरोधी तपेदिक (MDR-TB) वाले बच्चों के उपचार के लिए दवा उपचार योजना के एक भाग के रूप में किया जा सकता है।

[जीजी] उद्धरण;वैश्विक तपेदिक रिपोर्ट 2020 [जीजी] उद्धरण; विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा संकलित इस ओर इशारा किया गया है कि 2019 में 1.2 मिलियन बच्चे (0 से 14 वर्ष के) तपेदिक (टीबी) से पीड़ित थे। इसके अलावा, इंटरनेशनल जर्नल ऑफ ट्यूबरकुलोसिस एंड लंग डिजीज में प्रकाशित एक पेपर के अनुसार, 25,000 से 32,000 बच्चे दुनिया भर में हर साल मल्टीड्रग-रेसिस्टेंट ट्यूबरकुलोसिस (एमडीआर-टीबी) होता है, और एमडीआर-टीबी वाले लगभग 22% बच्चों की मृत्यु हो सकती है। तपेदिक पर 2018 संयुक्त राष्ट्र महासभा की उच्च स्तरीय बैठक द्वारा निर्धारित नए वैश्विक लक्ष्यों में से एक है 5 साल के भीतर दवा प्रतिरोधी टीबी वाले 115,000 बच्चों का इलाज करना।

ओत्सुका फार्मास्युटिकल के ग्लोबल ट्यूबरकुलोसिस प्रोजेक्ट के प्रमुख मसानोरी कावासाकी ने कहा: "ओत्सुका फार्मास्युटिकल कई वर्षों से तपेदिक अनुसंधान और विकास कर रहा है, जिसका लक्ष्य अधिक से अधिक रोगियों को उपचार प्रदान करना और अंततः दुनिया भर में तपेदिक का उन्मूलन करना है। हमें नई मंजूरी की उम्मीद है। Deltyba खुराक फॉर्म एमडीआर-टीबी उपचार वाले बच्चों की मदद करेगा। हम तपेदिक विरोधी दवाओं के विकास के माध्यम से सतत विकास लक्ष्यों को प्राप्त करना जारी रखेंगे। [जीजी] उद्धरण;

डेलामनिड रासायनिक संरचना

क्षय रोग (टीबी) माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस) के कारण होने वाला एक संक्रामक रोग है, जो मुख्य रूप से फेफड़ों को प्रभावित करता है। मल्टीड्रग-प्रतिरोधी तपेदिक तपेदिक को संदर्भित करता है जो कम से कम आइसोनियाज़िड और रिफैम्पिसिन के लिए प्रतिरोधी है। ये दो दवाएं तपेदिक के मानक उपचार में उपयोग की जाने वाली दो मुख्य तपेदिक विरोधी दवाएं हैं।

डेल्टाबा ओत्सुका फार्मास्युटिकल द्वारा निर्मित एक जीवाणुनाशक दवा है। इसमें तपेदिक विरोधी गतिविधि का एक नया तंत्र है और यह माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (एमटीबी) सेल की दीवारों के चयापचय में हस्तक्षेप कर सकता है। डेल्टीबा माइकोलिक एसिड के संश्लेषण को रोककर काम करता है, जो माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (एमटीबी) की कोशिका भित्ति का मूल घटक है। डेल्टीबा में इन विट्रो में विभिन्न एमटीबी उपभेदों के खिलाफ उच्च जीवाणुनाशक गतिविधि है, जिसमें प्रथम-पंक्ति एंटीट्यूबरकुलोसिस दवाओं (जैसे आइसोनियाज़िड और रिफैम्पिसिन) के प्रतिरोधी उपभेद शामिल हैं।

वर्तमान में, यूरोप, जापान, दक्षिण कोरिया, चीन, भारत, दक्षिण अफ्रीका, रूस और अन्य देशों में Deltyba को मंजूरी दी गई है। इस दवा को 2015 में आवश्यक दवाओं की डब्ल्यूएचओ मॉडल सूची में जोड़ा गया था और 110 से अधिक देशों में मल्टीड्रग-प्रतिरोधी तपेदिक (एमडीआर-टीबी) के रोगियों के इलाज के लिए इसका इस्तेमाल किया गया है। पिछले साल यूरोप में, Deltyba 50mg फिल्म-लेपित टैबलेट को कम से कम 30kg वजन वाले बच्चों और किशोरों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।